間接法elisa實(shí)驗(yàn)步驟
日期：2023-08-25 14:53:14
以下是間接ELISA實(shí)驗(yàn)的一般步驟：
試樣和抗原準(zhǔn)備：收集并準(zhǔn)備待測的樣品，如血清、細(xì)胞上清液等。制備需要檢測的抗原（例如蛋白質(zhì)），并將其吸附到96孔酶聯(lián)免疫吸附板（ELISA板）上。
板預(yù)處理：將ELISA板加入適當(dāng)?shù)木彌_液，如PBS（磷酸鹽緩沖液），進(jìn)行孵育以消除非特異性結(jié)合位點(diǎn)。
樣品加入：將待測樣品加入孔中，通常會設(shè)置多個孔，包括陰性對照、陽性對照和空白對照。對于每個樣品，應(yīng)設(shè)立重復(fù)的孔。
抗體結(jié)合：將與目標(biāo)分子特異性抗體（一級抗體）加入到每個孔中，使其與樣品中的目標(biāo)分子相結(jié)合。
洗滌：用緩沖液反復(fù)洗滌孔中未結(jié)合的物質(zhì)，以去除非特異性結(jié)合的物質(zhì)。
二級抗體結(jié)合：將與一級抗體來源物種不同的辣根過氧化物酶或堿性磷酸酶標(biāo)記的二級抗體加入到每個孔中，使其與一級抗體結(jié)合。
再次洗滌：用緩沖液反復(fù)洗滌孔中未結(jié)合的二級抗體。
底物添加：加入適當(dāng)?shù)牡孜铮鏣MB（3,3',5,5'-四甲基苯胺）或ABTS（2,2′-氨基丙基硫酸鹽），使其與酶發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生可測定的信號。
反應(yīng)停止：加入停止液，如硫酸或磷酸酶停止劑，以停止底物的反應(yīng)。
信號檢測：使用酶標(biāo)儀測量吸光度值，通常在450 nm波長下測量。吸光度值與目標(biāo)分子的濃度成正比。
通過對陰性和陽性對照的比較，以及與已知標(biāo)準(zhǔn)曲線的對照，可以計(jì)算出待測樣品中目標(biāo)分子的濃度。
需要根據(jù)實(shí)驗(yàn)的具體要求和試劑盒的說明進(jìn)行實(shí)驗(yàn)條件的優(yōu)化和操作步驟的調(diào)整。此外，實(shí)驗(yàn)的結(jié)果也需要進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析和結(jié)果的解釋。
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