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熟悉又陌生的“致命病毒”:人類偏肺病毒(HMPV)

日期:2023-06-13 11:09:09

根據(jù)美國疾病控制和預(yù)防中心(CDC)的呼吸道病毒監(jiān)測系統(tǒng)顯示,自今年春季開始,人類偏肺病毒(HMPV)在美國各地區(qū)呈高發(fā)態(tài)勢,該病毒席卷了美國各大醫(yī)院的重癥監(jiān)護室和兒科醫(yī)院。此次病毒爆發(fā)導(dǎo)致的感染人數(shù)在三月中旬達(dá)到頂峰,近11%的檢測樣本呈HMPV陽性,此數(shù)據(jù)比疫情前季節(jié)性高峰期7%的檢測陽性率高出約36%。那么這個鮮為人知的病毒到底是什么?有何癥狀和危害?如何預(yù)防和治療?


1. 什么是人類偏肺病毒?

人類偏肺病毒(Human Metapneumovirus,簡稱HMPV)是一種單股負(fù)鏈RNA病毒,屬于副粘病毒科。該病毒并非新型病毒,早在2001年荷蘭就出現(xiàn)了感染HMPV的患者,并將其確認(rèn)為引起人類呼吸道感染的病原體。此后,英國、芬蘭、挪威、加拿大、肯尼亞、澳大利亞、中國(北京、重慶、深圳等地區(qū))也曾發(fā)現(xiàn)兒童感染該病毒的病例。


2. 人類偏肺病毒的基因組和結(jié)構(gòu)

HMPV病毒的結(jié)構(gòu)如圖一所示,基質(zhì)蛋白(M)位于病毒的脂質(zhì)雙層內(nèi)側(cè),病毒顆粒含有三種膜表面糖蛋白,分別是融合(F)蛋白、糖蛋白(G)和短輸水蛋白(SH)。在病毒包膜內(nèi)部封裝的是由螺旋狀基因組RNA包裹的核蛋白(N)、病毒RNA依賴的RNA聚合酶(L)、磷蛋白(P)和基質(zhì)2蛋白(M2)組成的核酸蛋白復(fù)合體(RNAP)。

人偏肺病毒(HMPV)病毒粒子示意圖

圖1. 人偏肺病毒(HMPV)病毒粒子示意圖 [1]


3. 人類偏肺病毒的發(fā)病機制

HMPV通過空氣飛沫或者通過直接接觸感染個體。病毒首先感染呼吸道上皮細(xì)胞。病毒表面的融合蛋白(F?protein)和糖蛋白(G?protein)與宿主細(xì)胞膜上的受體結(jié)合,進入細(xì)胞內(nèi)。病毒進入細(xì)胞后,釋放其基因組,該基因組是一條負(fù)鏈RNA。RNA被轉(zhuǎn)錄為mRNA后翻譯為病毒蛋白。這些蛋白會幫助病毒復(fù)制其RNA基因組,形成新的病毒粒子。新形成的病毒粒子離開被感染的細(xì)胞,進一步感染呼吸道上皮細(xì)胞,傳播病毒。

為助力HMPV致病機理及防治的相關(guān)研究,華美生物緊急響應(yīng),整理了一系列的HMPV研究相關(guān)的科研試劑。

貨號 產(chǎn)品名稱 靶點 種屬
CSB-CF011621HU Recombinant Human Interleukin-1 receptor type 1(IL1R1) IL1R1 Human metapneumovirus(strain CAN97-83)(HMPV)
CSB-EP751042HDAM Recombinant Human metapneumovirus Nucleoprotein(N) N Human metapneumovirus(strain CAN97-83)(HMPV)
CSB-EP761526HDAM Recombinant Human metapneumovirus Matrix protein(M) M Human metapneumovirus (strain CAN97-83) (HMPV)
CSB-EP804307HDAM Recombinant Human metapneumovirus Phosphoprotein(P) P Human metapneumovirus(strain CAN97-83)(HMPV)
CSB-BP761526HDAM Recombinant Human metapneumovirus Matrix protein(M) M Human metapneumovirus (strain CAN97-83) (HMPV)
CSB-YP761526HDAM Recombinant Human metapneumovirus Matrix protein(M) M Human metapneumovirus (strain CAN97-83) (HMPV)
CSB-CF751041HDAMa2 Recombinant Human metapneumovirus Fusion glycoprotein F0(F) F Human metapneumovirus(strain CAN97-83)(HMPV)
CSB-EP751041HDAM1 Recombinant Human metapneumovirus Fusion glycoprotein F0(F),partial F Human metapneumovirus (strain CAN97-83) (HMPV)

4. 人類偏肺病毒的癥狀和流行病學(xué)

4.1 感染HMPV的癥狀

HMPV一般會導(dǎo)致上呼吸道感染和下呼吸道感染,其癥狀與其他呼吸道病毒感染相似。以下是HMPV感染的常見癥狀:

上呼吸道感染癥狀:喉嚨痛、鼻塞、流鼻涕、打噴嚏、咳嗽、咳痰等。

下呼吸道感染癥狀:發(fā)熱、呼吸困難、胸悶、氣喘,嚴(yán)重時發(fā)展成肺炎、支氣管炎。

4.2 HMPV的流行病學(xué)及傳播

HMPV的流行病學(xué)特征:

年齡群體:任何年齡段的人群都可能感染HMPV,其中兒童和老年人最容易受到感染,特別是5歲以下的嬰幼兒和65歲以上的老年人。

傳播途徑:HMPV主要通過空氣飛沫傳播,當(dāng)感染者咳嗽、打噴嚏或與他人密切接觸時,病毒可以傳播給他人。此外,接觸污染的表面或物體也可能被感染。

病毒持久性:HMPV的潛伏期為3-6天,具有較高的傳染性,病毒顆粒在環(huán)境中可以存活數(shù)小時到數(shù)天,在密閉的集體環(huán)境中更易于傳播。

季節(jié)性流行:HMPV在冬季和春季通常呈現(xiàn)高發(fā)態(tài)勢。

免疫狀況:免疫系統(tǒng)較弱或存在慢性呼吸道疾病的人群更容易感染HMPV,并且病情可能更嚴(yán)重。

由于HMPV的傳染性較強,全球感染負(fù)擔(dān)較大。研究人員估計,大約10%到12%的兒童呼吸道疾病與HMPV有關(guān),其中大多數(shù)病例癥狀較輕,但約5%至16%的兒童會出現(xiàn)肺炎等下呼吸道感染的癥狀?!读~刀全球健康》2020年發(fā)布的一項研究顯示,2018年,5歲以下兒童約有1400多萬人感染HMPV病毒,其中60多萬名人住院,超1.6萬人死亡。


5. 人類偏肺病毒的診斷和治療

5.1 診斷方法

臨床癥狀評估:醫(yī)生會通過患者的病史以及呼吸道感染相關(guān)的癥狀進行診斷。HMPV感染的癥狀與其他呼吸道病毒感染(如流感病毒)相似,因此臨床癥狀并不能明確診斷HMPV感染,需要進行實驗室檢測以確認(rèn)。

實驗室檢測:通過呼吸道標(biāo)本(如鼻拭子、咽拭子、痰液)進行分子檢測,如聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)或?qū)崟r熒光定量PCR,通過檢測和鑒定HMPV的RNA從而確認(rèn)感染。

5.2 治療方法

對癥支持治療:大多數(shù)HMPV感染的患者采取對癥治療措施,包括休息、保持水分?jǐn)z入、退燒藥(如對乙酰氨基酚)用于緩解發(fā)熱、止咳藥(根據(jù)醫(yī)生建議)用于緩解咳嗽癥狀。

氧療:對于病情嚴(yán)重的患者可能需要氧療來幫助緩解呼吸困難和低氧血癥。

免疫增強治療:免疫功能低下的患者可能需要采取額外的治療措施來增強免疫功能,如使用免疫球蛋白(IVIG)或其他免疫增強藥物。

抗病毒藥物:

目前尚無特定的抗HMPV藥物可供使用。值得注意的是,一些HMPV疫苗和抗HMPV藥物的研發(fā)已經(jīng)被提上日程。Patsnap數(shù)據(jù)庫顯示,由Moderna公司研究的兩款HMPV疫苗mRNA-1653和mRNA-1365均處于臨床I期階段。

對于抗HMPV藥物的研究也有了一些新進展。Bergh [2]等人的研究鑒定出11個具有劑量依賴性抑制HMPV感染活性的藥物候選物,其中,麥考酚酸(mycophenolic acid)顯示出最高水平的抑制作用,因為它能阻斷細(xì)胞內(nèi)鳥苷酸的合成。此外,mycophenolic acid能在批準(zhǔn)的人類口服劑量下達(dá)到抑制水平,因而具有很大的藥物再利用潛力。

此前,在HRSV和HMPV感染的小鼠模型中,人單克隆抗體MPE8和54G10被證明可降低病毒肺滴度 [3,4]。近期,F(xiàn)austher-Bovendo [5]的一項研究表明,mAb 100能夠降低HRSV或HMPV攻擊小鼠的肺部病毒滴度,成為第三個被證明可以阻止這兩種病毒在體內(nèi)復(fù)制的人類單克隆抗體。


6. 如何預(yù)防人類偏肺病毒?

目前并沒有專門的抗病毒療法來治療HMPV,也沒有預(yù)防HMPV的疫苗。但也不必過度焦慮,只要做到以下幾點預(yù)防措施,就能極大降低感染HMPV的風(fēng)險:

(1)勤洗手,做好個人衛(wèi)生;

(2)注意咳嗽和打噴嚏禮儀;

(3)保持室內(nèi)通風(fēng);

(4)保持健康的生活方式,增強自身免疫力;

(5)預(yù)防接種流感疫苗和肺炎球菌疫苗可能有助于減輕疾病的嚴(yán)重程度和并發(fā)癥風(fēng)險。


參考文獻(xiàn):

[1] J V Williams, R G Cox. Breaking In: Human Metapneumovirus Fusion and Entry[J]. Viruses, 2013, 5(1).

[2] A V D Bergh, P Guillon, M V Itzstein, et al. Drug Repurposing for Therapeutic Discovery against Human Metapneumovirus Infection[J].?Antimicrobial agents and chemotherapy,?66(10).

[3] D Corti, S Bianchi, F Vanzetta, et al. Cross-neutralization of four paramyxoviruses by a human monoclonal antibody. Nature 2013, 501, 439–443.

[4] J E Schuster, R G Cox, A K Hastings, et al. A Broadly Neutralizing Human Monoclonal Antibody Exhibits In Vivo Effificacy Against Both Human Metapneumovirus and Respiratory Syncytial Virus. J. Infect. Dis. 2014, 211, 216–225.

[5] H Fausther-Bovendo, H MarieEve, J Carbonneau, et al. A Candidate Therapeutic Monoclonal Antibody Inhibits Both HRSV and HMPV Replication in Mice[J]. Biomedicines, 2022, 10(10).

特別關(guān)注