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肺炎鏈球菌,肺炎的主要原因

日期:2023-12-21 15:14:37

肺炎鏈球菌(Streptococcus pneumoniae)是全球肺炎、腦膜炎、敗血癥等嚴(yán)重疾病的主要致病菌。在2010年11月,世界衛(wèi)生組織宣布,每年有70萬(wàn)至100萬(wàn)名5歲以下的兒童因肺炎鏈球菌病而死亡,而到2015年,這個(gè)數(shù)字將減少到30萬(wàn)。但即使如此,每分鐘仍有七名5歲以下的兒童因肺炎鏈球菌引起的疾病而受到影響。那么,什么是肺炎鏈球菌?誰(shuí)面臨風(fēng)險(xiǎn)?請(qǐng)繼續(xù)閱讀本文...


1. 什么是肺炎鏈球菌?

肺炎鏈球菌,又稱(chēng)肺炎球菌,是革蘭氏陽(yáng)性、兼性厭氧的鏈球菌屬細(xì)菌成員 [1]。1881年,美國(guó)的G. Stermberg和法國(guó)的L. Pasteur分離出了這種細(xì)菌,最初被命名為肺炎球菌。由于其與鏈球菌的相似之處,于1974年正式命名為肺炎鏈球菌。肺炎鏈球菌通常呈微尖的球菌形狀,單個(gè)細(xì)菌直徑通常在0.5至1.25微米之間。典型的肺炎鏈球菌完全被多糖膠囊包圍,這使其成為一種高效的病原體。其細(xì)胞壁由約六層厚的肽聚糖和通過(guò)脂質(zhì)部分連接到膜上的脂肪酰膽堿酸構(gòu)成。

肺炎鏈球菌的基因組是一個(gè)閉合的、環(huán)狀的DNA結(jié)構(gòu),根據(jù)菌株的不同,包含2.0至2.1百萬(wàn)個(gè)堿基對(duì)。它有一個(gè)核心的1553個(gè)基因,以及154個(gè)存在于其毒力基因組中的基因,這些基因有助于其毒力,以及176個(gè)維持非侵襲性表型的基因。在不同類(lèi)型的菌株中,基因信息可以相差多達(dá)10% [2]。


2. 肺炎鏈球菌感染會(huì)導(dǎo)致哪些疾???

肺炎鏈球菌是一種外胞菌,機(jī)會(huì)性病原體,寄生在人類(lèi)上呼吸道上部粘膜表面,根據(jù)人群和環(huán)境不同,可以從5-90%的健康人的鼻咽部分離出來(lái)。多達(dá)27-65%的兒童和<10%的成年人是肺炎鏈球菌的攜帶者,攜帶涉及細(xì)菌與宿主之間的共生關(guān)系。局部擴(kuò)散、吸入或經(jīng)血液循環(huán)播散會(huì)導(dǎo)致侵襲性炎癥性疾病[3] [4] [5](圖1)。肺炎鏈球菌是引發(fā)一系列感染的主要細(xì)菌性病因,包括中耳炎、肺炎、敗血癥和腦膜炎。其中,肺炎是由肺炎鏈球菌感染引起的最常見(jiàn)的疾病。此外,通過(guò)血液循環(huán),它還可以在中樞神經(jīng)系統(tǒng)、腹腔、關(guān)節(jié)、心臟瓣膜和心包等無(wú)菌部位引發(fā)侵襲性肺炎鏈球菌病。由于這些疾病都是該微生物生命周期的“死胡同”,引發(fā)侵襲性疾病的細(xì)菌因素也必須適應(yīng)于寄生和傳播。

肺炎鏈球菌的生命周期與肺炎球菌疾病的發(fā)病機(jī)制

圖1. 肺炎鏈球菌的生命周期與肺炎球菌疾病的發(fā)病機(jī)制

*圖片來(lái)自于《微生物學(xué)》雜志。[6]


3. 誰(shuí)面臨風(fēng)險(xiǎn)?

正如前面提到的,肺炎鏈球菌會(huì)在人類(lèi)上呼吸道的黏膜表面,如鼻子、喉嚨和鼻腔(更準(zhǔn)確地說(shuō)是鼻咽部)中生存。盡管它不會(huì)對(duì)人體造成任何傷害,但這種細(xì)菌在免疫系統(tǒng)較弱的人中可能為各種疾病鋪平道路。因此,某些人群處于風(fēng)險(xiǎn)之中,應(yīng)該注意觀察其癥狀,包括65歲以上的人、嬰幼兒(即2歲以下的嬰兒或兒童)、酗酒者、手術(shù)后或重病后、大量吸煙者以及免疫系統(tǒng)較弱的人。


4. 肺炎鏈球菌感染的癥狀是什么?

肺炎鏈球菌是引發(fā)免疫系統(tǒng)較弱的人、兒童和老年人的肺炎球菌病的主要原因。這些疾病具有傳染性,通過(guò)與患病人或攜帶細(xì)菌在喉嚨中的人接觸傳播。因此,建議密切關(guān)注肺炎球菌病的癥狀。肺炎球菌病的感染大多發(fā)生在鼻竇、血液、肺部、中耳和腦膜周?chē)醇顾韬湍X的膜狀結(jié)構(gòu),最終導(dǎo)致腦膜炎。

因此,一些肺炎鏈球菌感染的癥狀包括:咳嗽、寒戰(zhàn)和發(fā)熱、呼吸困難、呼吸急促、胸部疼痛、頭痛、頸部僵硬、警覺(jué)性降低、混亂、對(duì)光敏感、心率增快、寒冷戰(zhàn)栗、不適和疼痛、皮膚出汗、氣促、嗜睡、耳痛、腫脹或紅色的鼓膜、帶有血跡的痰、惡心和嘔吐以及嗜睡。


5. 如何診斷肺炎鏈球菌感染?

通常,醫(yī)生可以根據(jù)您的癥狀、體格檢查、實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)和胸部X線檢查來(lái)診斷肺炎。如果醫(yī)生懷疑侵襲性肺炎球菌病,如腦膜炎或血液感染,他們會(huì)采集腦脊液或血液樣本,并將其送往實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng),這是診斷中耳感染和鼻竇炎致病菌的主要技術(shù)。如果樣本中存在中性粒細(xì)胞,并且存在十個(gè)以上的革蘭氏陽(yáng)性雙球菌,就可以鑒定出細(xì)菌。

如果測(cè)試結(jié)果不確定,或者需要進(jìn)一步的測(cè)試,細(xì)菌可以通過(guò)在血瓊脂平板上進(jìn)行劃線進(jìn)一步研究。當(dāng)進(jìn)行此測(cè)試時(shí),肺炎鏈球菌應(yīng)開(kāi)始表現(xiàn)出α溶血,這是在瓊脂平板上的菌落周?chē)霈F(xiàn)綠色區(qū)域的現(xiàn)象。然而,此測(cè)試并不總是確定的,因?yàn)殒溓蚓鷮俚钠渌蓡T也會(huì)出現(xiàn)類(lèi)似的反應(yīng),并且也會(huì)引發(fā)α溶血。為了確認(rèn)此測(cè)試的確定性,劃線的生物體還應(yīng)該對(duì)乙醇膽堿或膽汁顯示敏感性,這可以更有力地證明細(xì)菌是肺炎鏈球菌。


6. 肺炎鏈球菌感染的治療方法是什么?

肺炎鏈球菌可以從一個(gè)人傳給另一個(gè)人。您可以從受感染者的鼻子或口腔的呼吸飛沫中獲得肺炎鏈球菌。對(duì)于人們,尤其是兒童來(lái)說(shuō),在不感到不適的情況下攜帶這種細(xì)菌是很常見(jiàn)的。此外,越來(lái)越多的證據(jù)表明,像Ply(CUSABIO提供了血清型4和血清型2的Ply)這樣的因素,通過(guò)增強(qiáng)炎癥來(lái)促進(jìn)肺炎鏈球菌的傳播[7]??股厥欠窝浊蚓∽畛R?jiàn)的治療方法。肺炎球菌肺炎的癥狀通常在開(kāi)始服藥后的12至36小時(shí)內(nèi)消失。然而,一些細(xì)菌,如肺炎鏈球菌,已經(jīng)對(duì)一些用于治療這些感染的抗生素產(chǎn)生了抗藥性。由于這些藥物被過(guò)度使用或?yàn)E用,這種抗生素耐藥性正在全球范圍內(nèi)增加。

對(duì)侵襲性肺炎鏈球菌感染的抗生素治療通常包括'廣譜'抗生素,直到獲得抗生素敏感性測(cè)試的結(jié)果。廣譜抗生素可以對(duì)抗廣泛范圍的細(xì)菌。一旦了解了細(xì)菌的敏感性,可以選擇更有針對(duì)性的抗生素。


7. 如何預(yù)防肺炎鏈球菌感染?

預(yù)防肺炎鏈球菌的方法之一是接種肺炎疫苗,也稱(chēng)為肺炎疫苗。這種疫苗推薦給2歲以下的兒童、65歲以上的成年人以及所有免疫系統(tǒng)較弱的人。

接種肺炎疫苗有助于預(yù)防由這種細(xì)菌引發(fā)的有害、危及生命且具有傳染性的肺炎球菌病。它還有助于預(yù)防隨之而來(lái)的所有其他疾病。

目前有兩種肺炎疫苗可用于預(yù)防肺炎鏈球菌細(xì)菌,包括結(jié)合型肺炎疫苗(PCV13)和多糖肺炎疫苗(PPV23)。因此,如何選擇肺炎疫苗,以及PCV13和PPV23之間的區(qū)別是什么?您可以在下表中找到上述問(wèn)題的答案。

PCV13 PPV23
成分 PCV13是一種多糖蛋白結(jié)合疫苗,能有效刺激嬰幼兒免疫系統(tǒng)產(chǎn)生充足的保護(hù)性抗體,并具有免疫記憶; PPV23是一種多糖疫苗,僅含肺炎球菌莢膜多糖抗原,無(wú)載體蛋白,不能刺激2歲以下嬰幼兒的有效免疫反應(yīng)
別名 13價(jià)肺炎球菌結(jié)合疫苗 23價(jià)肺炎球菌多糖疫苗
不同血清型的可預(yù)防肺炎球菌細(xì)菌 PCV13是一種針對(duì)13種肺炎球菌血清型的疫苗:1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F和23F。 PPV23是一種預(yù)防23種血清型肺炎球菌的疫苗:1、2、3、4、5、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、17F、18C、19F、19A、20、22F、23F和33F。
接種年齡 適合6周至2歲的寶寶使用 適用于2歲以上高危人群和50歲以上老年人。
接種程序 常規(guī)疫苗接種程序是在2、4和6個(gè)月時(shí)進(jìn)行基礎(chǔ)免疫各一劑,在12-15個(gè)月時(shí)進(jìn)行加強(qiáng)免疫各一劑。共給藥4劑。 只給一劑
注射方法 肌肉注射 肌肉注射或皮下注冊(cè)
廠家 惠氏制藥公司制造,由輝瑞公司銷(xiāo)售 默克公司制造

關(guān)于PCV13,您必須注意的是,第一劑可以在嬰兒6周大時(shí)注射,隨后第2和第3劑可以間隔4至8周注射,最晚在嬰兒7個(gè)月大之前完成3劑基礎(chǔ)免疫。此外,您可能會(huì)問(wèn),如果您之前已經(jīng)得過(guò)肺炎,是否還需要接種疫苗?為什么在接種疫苗后仍然會(huì)感染肺炎?

實(shí)際上,許多病原體可以引發(fā)肺炎,而肺炎鏈球菌是最常見(jiàn)的病原體之一。此外,肺炎鏈球菌是一個(gè)大家族,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了90多種不同的類(lèi)型。即使您之前曾經(jīng)得過(guò)肺炎,您最多只是感染了其中一種或多種,這并不意味著您對(duì)剩余的肺炎鏈球菌有免疫力。換句話說(shuō),肺炎疫苗只能預(yù)防由肺炎鏈球菌引發(fā)的肺炎,但無(wú)法預(yù)防其他疾病,如病毒性肺炎和支原體肺炎。


參考文獻(xiàn):

[1] Ryan KJ, Ray CG, eds. Sherris Medical Microbiology. McGraw Hill. 2004, ISBN 978-0-8385-8529-0.

[2] van der Poll T, Opal SM. Pathogenesis, treatment, and prevention of pneumococcal pneumonia [J]. Lancet. 2009, 374 (9700): 1543–56.

[3] Abdullahi, O. et al. The prevalence and risk factors for pneumococcal colonization of the nasopharynx among children in Kilifi District, Kenya [J]. PLoS ONE. 2012, 7, e30787.

[4] Yahiaoui, R. Y. et al. Prevalence and antibiotic resistance of commensal Streptococcus pneumoniae in nine European countries [J]. Future Microbiol. 2016, 11, 737–744.

[5] Bogaert, D., De Groot, R. & Hermans, P. W. Streptococcus pneumoniae colonisation: the key to pneumococcal disease. Lancet Infect. Dis. 2004, 4, 144–154.

[6] Jeffrey N. Weiser, Daniela M. Ferreira and James C. Paton. Streptococcus pneumoniae: transmission, colonization and invasion [J]. Nat. Rev. Microbiol. 2018.

[7] Lipsitch, M. & Moxon, E. R. Virulence and transmissibility of pathogens: what is the relationship [J]? Trends Microbiol. 1997, 5, 31–37.