【30期】前沿靶點速遞:每周醫(yī)學(xué)研究精選
日期:2025-03-04 15:13:21
01.靶點:USP9X
應(yīng)用:中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管屏障功能障礙相關(guān)疾病
來源:Deubiquitinase USP9X controls Wnt signaling
for CNS vascular formation and barrier maintenance.Dev Cell,2025 Jan 31
天津醫(yī)科大學(xué)王曉虹教授團隊在《Developmental Cell》發(fā)表研究,揭示去泛素酶 USP9X 通過調(diào)控 Wnt 信號通路,影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)血管形成和屏障功能維持。研究發(fā)現(xiàn),USP9X 可去除 β-catenin 的 K48 鏈泛素化,穩(wěn)定其蛋白水平,維持 Wnt 信號活性。利用血管內(nèi)皮細胞特異性 USP9X 敲除小鼠,發(fā)現(xiàn)內(nèi)皮細胞中 USP9X 缺失會導(dǎo)致 CNS 血管發(fā)育缺陷,且 USP9X 在成年小鼠中維持血腦屏障(BBB)和血視網(wǎng)膜屏障(BRB)完整性,對其他器官血管屏障無顯著影響。此外,USP9X 缺失會加劇腦出血模型中的 BBB 破壞和氧誘導(dǎo)視網(wǎng)膜病變模型中的病理性新生血管形成和血管滲漏。該研究提示 USP9X 為 CNS 血管發(fā)育和穩(wěn)態(tài)維持的重要調(diào)節(jié)因子,為相關(guān)疾病治療提供新潛在靶點。
02.靶點:Listerin
應(yīng)用:帕金森病的潛在治療靶點
來源: Listerin promotes α-synuclein degradation to alleviate Parkinson's disease through the ESCRT pathway.Sci Adv,2025 Feb 14
山東大學(xué)高成江教授團隊在《Science Advances》發(fā)表研究,揭示泛素連接酶 Listerin 通過 ESCRT 途徑促進 α-突觸核蛋白降解,緩解帕金森病。α-突觸核蛋白的異常積累是帕金森病的關(guān)鍵病理特征,該研究發(fā)現(xiàn) Listerin 與 α-突觸核蛋白相互作用并介導(dǎo)其 K27 位泛素化,促進其在核內(nèi)體內(nèi)的分選和降解。實驗表明,Listerin 表達增加可降低 α-突觸核蛋白水平,減輕細胞毒性;在帕金森病小鼠模型中,Listerin 缺失加重癥狀,而過表達 Listerin 則改善行為學(xué)表現(xiàn)和病理進展,為治療帕金森病提供新潛在靶點。
03.靶點:ADAR1
應(yīng)用:前列腺癌的潛在治療靶點
來源:Targeting ADAR1 with a small molecule for the treatment of prostate cancer.Nat Cancer,2025 Feb 10
中國藥科大學(xué)楊鵬等研究人員在《Nature Cancer》發(fā)表研究,發(fā)現(xiàn)高表達的 ADAR1 是前列腺癌的重要致癌靶點,并開發(fā)出小分子 ADAR1 抑制劑 ZYS-1。該抑制劑能直接結(jié)合 ADAR1,抑制其脫氨酶活性,通過特異性抑制 ADAR1 激活腫瘤干擾素信號,顯著抑制體內(nèi)腫瘤生長和轉(zhuǎn)移,且能增強抗腫瘤免疫,與免疫療法組合時效果更強。研究還揭示 ADAR1 以編輯依賴的方式抑制 MTDH 翻譯,驅(qū)動前列腺癌細胞增殖和侵襲。該發(fā)現(xiàn)表明 ADAR1 是前列腺癌的藥物靶點,其抑制劑對廣譜惡性腫瘤有治療潛力。
04.靶點:RPAP2
應(yīng)用:肝細胞癌的潛在治療靶點
來源:The FBXW7-RPAP2 Axis Controls the Growth of Hepatocellular Carcinoma Cells and Determines the Fate of Liver Cell Differentiation.Adv Sci (Weinh),2025 Feb 11

圖源:10.1002/advs.202404718[4]
浙江大學(xué)趙永超研究員團隊與熊秀芳副教授、梁廷波教授、崔丹蕊團隊合作,在《Advanced Science》發(fā)表研究,揭示 FBXW7-RPAP2 軸在肝癌發(fā)生和肝臟細胞命運決定中的關(guān)鍵作用。研究發(fā)現(xiàn) RPAP2 在肝癌中高表達,與不良預(yù)后相關(guān),其促癌特性通過 FBXW7 靶向降解來抑制肝癌細胞生長。RPAP2 的蛋白穩(wěn)定性受 FBXW7 負向調(diào)控及 HSP90 和 USP7 正向調(diào)控。FBXW7-RPAP2 軸不僅影響肝癌細胞生長,還決定肝臟細胞分化命運,為靶向 RPAP2 的抗肝癌治療提供新策略。
05.靶點:Lp(a)
應(yīng)用:動脈粥樣硬化性心血管疾病及其并發(fā)癥
來源:Lipoprotein(a) as a Pharmacological Target: Premises, Promises, and Prospects.Circulation,2025 Feb 11
《循環(huán)》雜志綜述指出,脂蛋白(a)[Lp(a)] 作為動脈粥樣硬化性心血管疾病的重要獨立危險因素,正成為藥物干預(yù)的關(guān)鍵靶點。Lp(a) 水平個體間差異大,主要受基因影響,全球約 20%~30% 人口 Lp(a) 水平升高。Lp(a) 與多種心血管疾病相關(guān),其致動脈粥樣硬化性是 LDL 的 5~6 倍。目前雖無專門獲批用于降低 Lp(a) 的藥物,但多種藥物研發(fā)展現(xiàn)潛力,如 PCSK9 抑制劑、siRNA 藥物及反義寡核苷酸等。部分現(xiàn)有降脂藥也可降低 Lp(a) 水平。多個指南建議成年人至少進行一次 Lp(a) 檢測,高危人群應(yīng)更早檢測。對于 Lp(a) 升高患者,除生活方式調(diào)整外,還可使用降脂藥,部分需脂蛋白單采治療。Lp(a) 作為心血管疾病重要危險因素的地位已獲認可,其檢測和治療有望在預(yù)防心血管疾病中發(fā)揮更大作用。
06.靶點:GUK1
應(yīng)用:ALK基因重排的非小細胞肺癌
來源:GUK1 activation is a metabolic liability in lung cancer.Cell,2025 Jan 28
哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院 2025 年 2 月 6 日在《Cell》發(fā)表的研究,發(fā)現(xiàn) GDP 合成酶 GUK1 的激活可為肺癌細胞生長提供代謝動力。研究針對 ALK 基因重排引起的肺癌,通過磷酸化蛋白質(zhì)組學(xué)篩選確定 GUK1 為 ALK 信號傳導(dǎo)靶點,證實 ALK 與 GUK1 結(jié)合并磷酸化其 Y74 位點,促進 GDP 合成,對腫瘤生長重要。GUK1 磷酸化還通過調(diào)控 Ras-GTP 負載影響 MAPK 信號通路。該發(fā)現(xiàn)揭示肺癌代謝脆弱性,GUK1 有望成新型癌癥療法靶點。
07.靶點:SLFN11
應(yīng)用:DNA損傷敏感性癌癥?(如小細胞肺癌、肝細胞癌、BRCA突變腫瘤)
來源:SLFN11-mediated ribosome biogenesis impairment induces TP53-independent apoptosis.Mol Cell,2025 Jan 30
日本慶應(yīng)大學(xué) Junko Murai 團隊在《Molecular Cell》發(fā)表文章,揭示 SLFN11 通過損害核糖體生物合成(RiBi)來誘導(dǎo) TP53 非依賴性凋亡的新機制。SLFN11 是一種與 DNA 復(fù)制靶向抗癌藥物敏感性密切相關(guān)的基因,其編碼蛋白具有 RNA 酶活性,能抑制蛋白質(zhì)合成并引發(fā)復(fù)制應(yīng)激。研究發(fā)現(xiàn),在復(fù)制應(yīng)激條件下,SLFN11 能選擇性抑制新生 RNA 合成,特別是 rRNA 合成,導(dǎo)致核糖體生物合成受損,進而抑制整體翻譯,消耗短壽命蛋白如 MCL1,最終誘導(dǎo)細胞凋亡。這一機制被稱為 RIMA(RiBi 受損 - MCL1 減少 - 凋亡)。此外,SLFN11 誘導(dǎo)的凋亡在多種癌細胞系中具有普適性,且與 RiBi 受損和 rRNA 合成抑制密切相關(guān),為開發(fā)新的抗癌治療策略提供了潛在靶點。
08.靶點:FXR
應(yīng)用:肝膽疾病、代謝綜合征、腸道炎癥及癌癥
來源:Targeting farnesoid X receptor as aging intervention therapy.Acta Pharm Sin B,2025 Jan 19
上海中醫(yī)藥大學(xué)研究團隊在《Acta Pharmaceutica Sinica B》發(fā)表成果,揭示靶向核受體 FXR 的抗衰老機制。研究利用秀麗隱桿線蟲和早衰小鼠模型,發(fā)現(xiàn) FXR 激動劑如奧貝膽酸及中藥化合物桑皮黃酮,能通過激活 FXR 及其同源核受體,調(diào)節(jié)解毒基因表達,改善線蟲和小鼠的健康壽命與自然壽命。代謝組學(xué)分析顯示,F(xiàn)XR 激活可增加小鼠肝臟中 PXR 內(nèi)源激動劑水平,增強解毒與代謝功能,從而發(fā)揮抗衰老作用。該研究為抗衰老治療提供新靶點,具有潛在應(yīng)用價值。
09.靶點:PPP6C
應(yīng)用:代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎及其相關(guān)肝纖維化
來源:Protein phosphatase 6 regulates metabolic dysfunction-associated steatohepatitis via the mTORC1 pathway.J Hepatol,2025 Feb 11
中國科學(xué)院上海營養(yǎng)與健康研究所李于團隊在《Journal of Hepatology》發(fā)表研究,發(fā)現(xiàn) PPP6C 介導(dǎo) FGF21 治療肝纖維化與代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎(MASH)的新機制。研究構(gòu)建了肝臟肝細胞特異性 FGF21 輔受體 βKlotho 敲除小鼠,發(fā)現(xiàn)肝細胞中 βKlotho 對 FGF21 改善 MASH 的效果至關(guān)重要。通過蛋白質(zhì)相互作用質(zhì)譜技術(shù),鑒定出 PPP6C 為肝細胞內(nèi) FGF21 的直接下游靶點,其與 βKlotho 結(jié)合響應(yīng) FGF21 信號,介導(dǎo) FGF21 對 MASH 的調(diào)控。進一步研究發(fā)現(xiàn),F(xiàn)GF21 促使 βKlotho、PPP6C 與 TSC2 形成三元復(fù)合物,激活 PPP6C 磷酸酶活性,降低 TSC2 磷酸化水平,抑制 mTORC1 信號通路活性,促進脂質(zhì)合成和脂肪酸氧化基因的關(guān)鍵調(diào)控轉(zhuǎn)錄因子 TFE3 和 Lipin1 核轉(zhuǎn)位,從而調(diào)控 MASH 疾病進程。該研究確定 PPP6C 為肝細胞中 FGF21 信號調(diào)節(jié) MASH 發(fā)展的直接靶點,提示靶向肝細胞 PPP6C 活性可能為治療肝纖維化和 MASH 提供新潛在靶點。
推薦產(chǎn)品
參考文獻
*免責(zé)聲明:華美生物內(nèi)容團隊僅是分享和解讀公開研究論文及其發(fā)現(xiàn),本文僅作信息交流,文中觀點不代表華美生物立場,請理解。
應(yīng)用:中樞神經(jīng)系統(tǒng)血管屏障功能障礙相關(guān)疾病
來源:Deubiquitinase USP9X controls Wnt signaling
for CNS vascular formation and barrier maintenance.Dev Cell,2025 Jan 31

圖源:10.1016/j.devcel.2025.01.009[1]
天津醫(yī)科大學(xué)王曉虹教授團隊在《Developmental Cell》發(fā)表研究,揭示去泛素酶 USP9X 通過調(diào)控 Wnt 信號通路,影響中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)血管形成和屏障功能維持。研究發(fā)現(xiàn),USP9X 可去除 β-catenin 的 K48 鏈泛素化,穩(wěn)定其蛋白水平,維持 Wnt 信號活性。利用血管內(nèi)皮細胞特異性 USP9X 敲除小鼠,發(fā)現(xiàn)內(nèi)皮細胞中 USP9X 缺失會導(dǎo)致 CNS 血管發(fā)育缺陷,且 USP9X 在成年小鼠中維持血腦屏障(BBB)和血視網(wǎng)膜屏障(BRB)完整性,對其他器官血管屏障無顯著影響。此外,USP9X 缺失會加劇腦出血模型中的 BBB 破壞和氧誘導(dǎo)視網(wǎng)膜病變模型中的病理性新生血管形成和血管滲漏。該研究提示 USP9X 為 CNS 血管發(fā)育和穩(wěn)態(tài)維持的重要調(diào)節(jié)因子,為相關(guān)疾病治療提供新潛在靶點。
02.靶點:Listerin
應(yīng)用:帕金森病的潛在治療靶點
來源: Listerin promotes α-synuclein degradation to alleviate Parkinson's disease through the ESCRT pathway.Sci Adv,2025 Feb 14

Listerin與α-突觸核蛋白(α-syn)相互作用并降低其蛋白水平
圖源:10.1126/sciadv.adp3672[2]
山東大學(xué)高成江教授團隊在《Science Advances》發(fā)表研究,揭示泛素連接酶 Listerin 通過 ESCRT 途徑促進 α-突觸核蛋白降解,緩解帕金森病。α-突觸核蛋白的異常積累是帕金森病的關(guān)鍵病理特征,該研究發(fā)現(xiàn) Listerin 與 α-突觸核蛋白相互作用并介導(dǎo)其 K27 位泛素化,促進其在核內(nèi)體內(nèi)的分選和降解。實驗表明,Listerin 表達增加可降低 α-突觸核蛋白水平,減輕細胞毒性;在帕金森病小鼠模型中,Listerin 缺失加重癥狀,而過表達 Listerin 則改善行為學(xué)表現(xiàn)和病理進展,為治療帕金森病提供新潛在靶點。
03.靶點:ADAR1
應(yīng)用:前列腺癌的潛在治療靶點
來源:Targeting ADAR1 with a small molecule for the treatment of prostate cancer.Nat Cancer,2025 Feb 10

圖源:https://www.nature.com/articles/s43018-025-00907-4[3]
中國藥科大學(xué)楊鵬等研究人員在《Nature Cancer》發(fā)表研究,發(fā)現(xiàn)高表達的 ADAR1 是前列腺癌的重要致癌靶點,并開發(fā)出小分子 ADAR1 抑制劑 ZYS-1。該抑制劑能直接結(jié)合 ADAR1,抑制其脫氨酶活性,通過特異性抑制 ADAR1 激活腫瘤干擾素信號,顯著抑制體內(nèi)腫瘤生長和轉(zhuǎn)移,且能增強抗腫瘤免疫,與免疫療法組合時效果更強。研究還揭示 ADAR1 以編輯依賴的方式抑制 MTDH 翻譯,驅(qū)動前列腺癌細胞增殖和侵襲。該發(fā)現(xiàn)表明 ADAR1 是前列腺癌的藥物靶點,其抑制劑對廣譜惡性腫瘤有治療潛力。
04.靶點:RPAP2
應(yīng)用:肝細胞癌的潛在治療靶點
來源:The FBXW7-RPAP2 Axis Controls the Growth of Hepatocellular Carcinoma Cells and Determines the Fate of Liver Cell Differentiation.Adv Sci (Weinh),2025 Feb 11

圖源:10.1002/advs.202404718[4]
浙江大學(xué)趙永超研究員團隊與熊秀芳副教授、梁廷波教授、崔丹蕊團隊合作,在《Advanced Science》發(fā)表研究,揭示 FBXW7-RPAP2 軸在肝癌發(fā)生和肝臟細胞命運決定中的關(guān)鍵作用。研究發(fā)現(xiàn) RPAP2 在肝癌中高表達,與不良預(yù)后相關(guān),其促癌特性通過 FBXW7 靶向降解來抑制肝癌細胞生長。RPAP2 的蛋白穩(wěn)定性受 FBXW7 負向調(diào)控及 HSP90 和 USP7 正向調(diào)控。FBXW7-RPAP2 軸不僅影響肝癌細胞生長,還決定肝臟細胞分化命運,為靶向 RPAP2 的抗肝癌治療提供新策略。
05.靶點:Lp(a)
應(yīng)用:動脈粥樣硬化性心血管疾病及其并發(fā)癥
來源:Lipoprotein(a) as a Pharmacological Target: Premises, Promises, and Prospects.Circulation,2025 Feb 11

脂蛋白(a)的結(jié)構(gòu)及其致動脈粥樣硬化機制
圖源:10.1161/CIRCULATIONAHA.124.069210[5]
《循環(huán)》雜志綜述指出,脂蛋白(a)[Lp(a)] 作為動脈粥樣硬化性心血管疾病的重要獨立危險因素,正成為藥物干預(yù)的關(guān)鍵靶點。Lp(a) 水平個體間差異大,主要受基因影響,全球約 20%~30% 人口 Lp(a) 水平升高。Lp(a) 與多種心血管疾病相關(guān),其致動脈粥樣硬化性是 LDL 的 5~6 倍。目前雖無專門獲批用于降低 Lp(a) 的藥物,但多種藥物研發(fā)展現(xiàn)潛力,如 PCSK9 抑制劑、siRNA 藥物及反義寡核苷酸等。部分現(xiàn)有降脂藥也可降低 Lp(a) 水平。多個指南建議成年人至少進行一次 Lp(a) 檢測,高危人群應(yīng)更早檢測。對于 Lp(a) 升高患者,除生活方式調(diào)整外,還可使用降脂藥,部分需脂蛋白單采治療。Lp(a) 作為心血管疾病重要危險因素的地位已獲認可,其檢測和治療有望在預(yù)防心血管疾病中發(fā)揮更大作用。
06.靶點:GUK1
應(yīng)用:ALK基因重排的非小細胞肺癌
來源:GUK1 activation is a metabolic liability in lung cancer.Cell,2025 Jan 28

圖源:10.1016/j.cell.2025.01.024[6]
哈佛大學(xué)醫(yī)學(xué)院 2025 年 2 月 6 日在《Cell》發(fā)表的研究,發(fā)現(xiàn) GDP 合成酶 GUK1 的激活可為肺癌細胞生長提供代謝動力。研究針對 ALK 基因重排引起的肺癌,通過磷酸化蛋白質(zhì)組學(xué)篩選確定 GUK1 為 ALK 信號傳導(dǎo)靶點,證實 ALK 與 GUK1 結(jié)合并磷酸化其 Y74 位點,促進 GDP 合成,對腫瘤生長重要。GUK1 磷酸化還通過調(diào)控 Ras-GTP 負載影響 MAPK 信號通路。該發(fā)現(xiàn)揭示肺癌代謝脆弱性,GUK1 有望成新型癌癥療法靶點。
07.靶點:SLFN11
應(yīng)用:DNA損傷敏感性癌癥?(如小細胞肺癌、肝細胞癌、BRCA突變腫瘤)
來源:SLFN11-mediated ribosome biogenesis impairment induces TP53-independent apoptosis.Mol Cell,2025 Jan 30

圖源:10.1016/j.molcel.2025.01.008[7]
日本慶應(yīng)大學(xué) Junko Murai 團隊在《Molecular Cell》發(fā)表文章,揭示 SLFN11 通過損害核糖體生物合成(RiBi)來誘導(dǎo) TP53 非依賴性凋亡的新機制。SLFN11 是一種與 DNA 復(fù)制靶向抗癌藥物敏感性密切相關(guān)的基因,其編碼蛋白具有 RNA 酶活性,能抑制蛋白質(zhì)合成并引發(fā)復(fù)制應(yīng)激。研究發(fā)現(xiàn),在復(fù)制應(yīng)激條件下,SLFN11 能選擇性抑制新生 RNA 合成,特別是 rRNA 合成,導(dǎo)致核糖體生物合成受損,進而抑制整體翻譯,消耗短壽命蛋白如 MCL1,最終誘導(dǎo)細胞凋亡。這一機制被稱為 RIMA(RiBi 受損 - MCL1 減少 - 凋亡)。此外,SLFN11 誘導(dǎo)的凋亡在多種癌細胞系中具有普適性,且與 RiBi 受損和 rRNA 合成抑制密切相關(guān),為開發(fā)新的抗癌治療策略提供了潛在靶點。
08.靶點:FXR
應(yīng)用:肝膽疾病、代謝綜合征、腸道炎癥及癌癥
來源:Targeting farnesoid X receptor as aging intervention therapy.Acta Pharm Sin B,2025 Jan 19

在秀麗隱桿線蟲和小鼠中,OCA通過直接和/或間接激活FXR介導(dǎo)的解毒來延長壽命和改善健康。
圖源:https://doi.org/10.1016/j.apsb.2025.01.006[8]
上海中醫(yī)藥大學(xué)研究團隊在《Acta Pharmaceutica Sinica B》發(fā)表成果,揭示靶向核受體 FXR 的抗衰老機制。研究利用秀麗隱桿線蟲和早衰小鼠模型,發(fā)現(xiàn) FXR 激動劑如奧貝膽酸及中藥化合物桑皮黃酮,能通過激活 FXR 及其同源核受體,調(diào)節(jié)解毒基因表達,改善線蟲和小鼠的健康壽命與自然壽命。代謝組學(xué)分析顯示,F(xiàn)XR 激活可增加小鼠肝臟中 PXR 內(nèi)源激動劑水平,增強解毒與代謝功能,從而發(fā)揮抗衰老作用。該研究為抗衰老治療提供新靶點,具有潛在應(yīng)用價值。
09.靶點:PPP6C
應(yīng)用:代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎及其相關(guān)肝纖維化
來源:Protein phosphatase 6 regulates metabolic dysfunction-associated steatohepatitis via the mTORC1 pathway.J Hepatol,2025 Feb 11

圖源:10.1016/j.jhep.2025.02.003[9]
中國科學(xué)院上海營養(yǎng)與健康研究所李于團隊在《Journal of Hepatology》發(fā)表研究,發(fā)現(xiàn) PPP6C 介導(dǎo) FGF21 治療肝纖維化與代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎(MASH)的新機制。研究構(gòu)建了肝臟肝細胞特異性 FGF21 輔受體 βKlotho 敲除小鼠,發(fā)現(xiàn)肝細胞中 βKlotho 對 FGF21 改善 MASH 的效果至關(guān)重要。通過蛋白質(zhì)相互作用質(zhì)譜技術(shù),鑒定出 PPP6C 為肝細胞內(nèi) FGF21 的直接下游靶點,其與 βKlotho 結(jié)合響應(yīng) FGF21 信號,介導(dǎo) FGF21 對 MASH 的調(diào)控。進一步研究發(fā)現(xiàn),F(xiàn)GF21 促使 βKlotho、PPP6C 與 TSC2 形成三元復(fù)合物,激活 PPP6C 磷酸酶活性,降低 TSC2 磷酸化水平,抑制 mTORC1 信號通路活性,促進脂質(zhì)合成和脂肪酸氧化基因的關(guān)鍵調(diào)控轉(zhuǎn)錄因子 TFE3 和 Lipin1 核轉(zhuǎn)位,從而調(diào)控 MASH 疾病進程。該研究確定 PPP6C 為肝細胞中 FGF21 信號調(diào)節(jié) MASH 發(fā)展的直接靶點,提示靶向肝細胞 PPP6C 活性可能為治療肝纖維化和 MASH 提供新潛在靶點。
推薦產(chǎn)品
靶點 | 重組蛋白 | 貨號 |
ADAR1/ADAR | Recombinant Human Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase (ADAR), partial | CSB-MP001324HU |
FAM171A2 | Recombinant Human Protein FAM171A2 (FAM171A2), partial | CSB-EP008131HU2 |
FXR | Recombinant Human Fragile X mental retardation syndrome-related protein 1 (FXR1), partial | CSB-EP009087HU5 |
GUK1 | Recombinant Human Guanylate kinase (GUK1) | CSB-EP619089HU |
Listerin/LTN1 | Recombinant Human E3 ubiquitin-protein ligase listerin (LTN1), partial | CSB-MP026646HU |
Lp(a) | Recombinant Macaca mulatta Apolipoprotein (a), partial | CSB-MP319698MOW |
PPP6C | Recombinant Human Serine/threonine-protein phosphatase 6 catalytic subunit (PPP6C) | CSB-MP018583HU |
RPAP2 | Recombinant Human Putative RNA polymerase II subunit B1 CTD phosphatase RPAP2 (RPAP2) | CSB-MP816906HU |
USP9X | Recombinant Human Probable ubiquitin carboxyl-terminal hydrolase FAF-X (USP9X), partial | CSB-MP856610HU |
參考文獻
[1] Deubiquitinase USP9X controls Wnt signaling for CNS vascular formation and barrier maintenance.Dev Cell,2025 Jan 31
[2] LiTargeting ADAR1 with a small molecule for the treatment ofsterin promotes α-synuclein degradation to alleviate Parkinson's disease through the ESCRT pathway.Sci Adv,2025 Feb 14
[3] prostate cancer.Nat Cancer,2025 Feb 10
[4] The FBXW7-RPAP2 Axis Controls the Growth of Hepatocellular Carcinoma Cells and Determines the Fate of Liver Cell Differentiation.Adv Sci (Weinh),2025 Feb 11
[5] Lipoprotein(a) as a Pharmacological Target: Premises, Promises, and Prospects.Circulation,2025 Feb 11
[6] GUK1 activation is a metabolic liability in lung cancer.Cell,2025 Jan 28
[7] SLFN11-mediated ribosome biogenesis impairment induces TP53-independent apoptosis.Mol Cell,2025 Jan 30
[8] Targeting farnesoid X receptor as aging intervention therapy.Acta Pharm Sin B,2025 Jan 19
[9] Protein phosphatase 6 regulates metabolic dysfunction-associated steatohepatitis via the mTORC1 pathway.J Hepatol,2025 Feb 11
*免責(zé)聲明:華美生物內(nèi)容團隊僅是分享和解讀公開研究論文及其發(fā)現(xiàn),本文僅作信息交流,文中觀點不代表華美生物立場,請理解。