CX3CR1全稱為CX3C趨化因子受體1，也被稱為Fractalkine受體或G蛋白偶聯(lián)受體13。這種蛋白主要分布在單核細(xì)胞、小膠質(zhì)細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞表面，通過與其配體Fractalkine的相互作用，調(diào)控免疫細(xì)胞的遷移與黏附功能，尤其在炎癥反應(yīng)和免疫監(jiān)視中發(fā)揮重要作用。研究發(fā)現(xiàn)，CX3CR1介導(dǎo)的細(xì)胞間通訊與神經(jīng)退行性疾病密切相關(guān)，例如阿爾茨海默病患者腦內(nèi)小膠質(zhì)細(xì)胞的異常激活便與其功能失調(diào)存在關(guān)聯(lián)。此外，該受體在動脈粥樣硬化斑塊形成過程中參與單核細(xì)胞的浸潤，與心血管疾病的發(fā)展密切相關(guān)。
近年來，針對CX3CR1的藥物開發(fā)聚焦于炎癥性疾病治療領(lǐng)域。部分小分子抑制劑已在動物模型中展現(xiàn)出抑制神經(jīng)炎癥和延緩動脈斑塊進展的效果。臨床前研究還發(fā)現(xiàn)，阻斷CX3CR1可能緩解類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的關(guān)節(jié)損傷。目前已有單克隆抗體類藥物進入早期臨床試驗階段，嘗試通過調(diào)控免疫細(xì)胞遷移來治療多發(fā)性硬化等自身免疫疾病。與此同時，該受體在腫瘤微環(huán)境中的雙重作用也引起關(guān)注，既有研究支持其促進腫瘤免疫逃逸，也有證據(jù)表明可能增強抗腫瘤免疫應(yīng)答，這一矛盾特性為靶向治療帶來挑戰(zhàn)。

熱銷產(chǎn)品

CX3CR1 Antibody (CSB-PA006236LA01HU)

驗證數(shù)據(jù)

Immunohistochemistry of paraffin-embedded human heart tissue using CSB-PA006236LA01HU at dilution of 1:100

Immunofluorescent analysis of HepG2 cells using CSB-PA006236LA01HU at dilution of 1:100 and Alexa Fluor 488-congugated AffiniPure Goat Anti-Rabbit IgG(H+L)

Human CX3C-chemokine receptor 1,CX3CR1 ELISA Kit (CSB-E09942h)

驗證數(shù)據(jù)

貨號：CSB-E09942h

規(guī)格：96T/48T

靈敏度：7.8 pg/mL

檢測范圍：31.25 pg/mL-2000 pg/mL

These standard curves are provided for demonstration only. A standard curve should be generated for each set of samples assayed.