組蛋白H2A類(lèi)型1-C（H2AC1）是構(gòu)成染色質(zhì)核心的重要成分之一，也被稱(chēng)為H2A.1或H2A/q。這類(lèi)蛋白與DNA緊密結(jié)合，協(xié)助形成核小體結(jié)構(gòu)，從而維持遺傳信息的穩(wěn)定性和可調(diào)控性。它們通過(guò)動(dòng)態(tài)的化學(xué)修飾，如乙?；蚍核鼗绊懭旧|(zhì)的緊密程度，間接控制基因的活躍狀態(tài)。例如，在細(xì)胞應(yīng)對(duì)DNA損傷時(shí)，H2AC1可能與其他修復(fù)蛋白協(xié)作，確保遺傳信息的準(zhǔn)確修復(fù)，這一功能異?？赡芤l(fā)基因組不穩(wěn)定。
H2AC1的表達(dá)或修飾異常與多種腫瘤發(fā)生相關(guān)，包括白血病、乳腺癌和結(jié)直腸癌。在血液系統(tǒng)疾病中，某些突變可能導(dǎo)致細(xì)胞分化障礙，進(jìn)而促進(jìn)惡性克隆增殖。近年來(lái)，針對(duì)組蛋白修飾的療法成為研究熱點(diǎn)，例如組蛋白去乙酰化酶抑制劑（如伏立諾他）已用于部分淋巴瘤的臨床治療，而基于泛素化調(diào)控的新藥也在探索中。此外，H2AC1與神經(jīng)退行性疾病的關(guān)聯(lián)也受到關(guān)注，其表觀遺傳調(diào)控機(jī)制為阿爾茨海默病的藥物開(kāi)發(fā)提供了潛在靶點(diǎn)。當(dāng)前研究正致力于解析其在不同疾病中的特異性作用，以推動(dòng)精準(zhǔn)治療策略的突破。

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Recombinant Human Histone H2A type 1-A (H2AC1)