KCNQ2，是一種電壓門控鉀離子通道，主要在神經(jīng)系統(tǒng)中表達。KCNQ2基因位于人類第20號染色體上，編碼的蛋白質(zhì)由六個跨膜α-螺旋結(jié)構(gòu)域組成，形成鉀離子選擇性通道。KCNQ2的作用機制是通過感受細胞膜電位變化來調(diào)節(jié)鉀離子的流動，維持細胞的靜息膜電位，對神經(jīng)細胞的興奮性和信號傳遞至關(guān)重要。在生物學(xué)意義上，KCNQ2參與神經(jīng)系統(tǒng)的多種功能，包括聽覺信號的傳遞、認知功能以及心臟的自主節(jié)律調(diào)節(jié)。KCNQ2基因的突變與某些遺傳性耳聾和心臟疾病相關(guān)，如Jervell和Lange-Nielsen綜合征，這些疾病與通道功能喪失或改變有關(guān)，強調(diào)了KCNQ2在維持正常生理功能中的重要性。

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Recombinant Human Potassium voltage-gated channel subfamily KQT member 2 (KCNQ2), partial

Phospho-KCNQ2/KCNQ3/KCNQ4/KCNQ5 (T217/246/223/251) Antibody