MMUT（Methylmalonyl-CoA mutase）是一種對體內(nèi)甲基丙二酰輔酶A（Methylmalonyl-CoA）進(jìn)行轉(zhuǎn)化為琥珀酰輔酶A（Succinyl-CoA）的蛋白酶，參與人體甲基丙二酰輔酶A代謝途徑。其研究有助于理解和診斷與甲基丙二酰輔酶A代謝紊亂相關(guān)的疾病，比如甲基丙二酰輔酶A尿癥（Methylmalonic Aciduria）。（https://doi.org/10.1016/j.bbrc.2010.11.141）.MMUT基因突變會導(dǎo)致甲基丙二酰輔酶A代謝障礙，引起先天性甲基丙二酰輔酶A尿癥（Methylmalonic Acidemia，MMA）。 研究MMUT蛋白的結(jié)構(gòu)和功能可能有助于發(fā)現(xiàn)針對甲基丙二酰輔酶A代謝紊亂的治療方法，有助于更深入地了解代謝通路和相關(guān)遺傳病的發(fā)病機(jī)制，為未來治療方法的發(fā)展提供基礎(chǔ)。

熱銷產(chǎn)品

● Recombinant Human Endogenous retrovirus group K member 6 Env polyprotein (ERVK-6), partial

驗證數(shù)據(jù)

SDS-PAGE

(Tris-Glycine gel) Discontinuous SDS-PAGE (reduced) with 5% enrichment gel and 15% separation gel.