中科院、上海交大推出新蛋白質(zhì)組芯片
日期:2014-12-15 09:29:24
結(jié)核分枝桿菌(Mycobacterium tuberculosis,MTB)是引起結(jié)核病的病原體,每年全世界有將近兩百萬人死于這一毀滅性疾病。現(xiàn)有抗生素能夠緩解結(jié)核病的癥狀,但治療往往持續(xù)數(shù)月并且難以將其根治,結(jié)果是這種疾病在治療數(shù)年之后頻頻復發(fā)。
人們已經(jīng)對結(jié)核分支桿菌進行了多年研究,但至今還未能全面理解它們致病機制,這對于開發(fā)結(jié)核病藥物、疫苗和診斷測試是很不利的。因此現(xiàn)在亟需更好的實驗工具,加快對結(jié)核分支桿菌的系統(tǒng)性研究。
日前,中科院生物物理所和上海交大的研究團隊成功開發(fā)了結(jié)核分枝桿菌的蛋白質(zhì)組芯片。這一成果發(fā)表在十二月十一日的Cell Reports雜志上,文章的通訊作者是中科院生物物理所的張先恩研究員和上海交大系統(tǒng)生物醫(yī)學研究院的陶生策研究員。
這個功能性的MTB蛋白質(zhì)組芯片,覆蓋了絕大多數(shù)蛋白質(zhì)組和ORFome文庫,可以幫助人們?nèi)娣治鼋Y(jié)核分枝桿菌的蛋白互作和小分子-蛋白結(jié)合,尋找血清中的生物學指標。
研究人員用這個芯片鑒定了許多在肺結(jié)核患者和康復者中存在差異性表達的蛋白,包括59個PknG戶作蛋白,30個c-di-GMP結(jié)合蛋白和14個MTB蛋白。他們發(fā)現(xiàn),MTB鼠李糖通路受到了絲氨酸/蘇氨酸激酶PknG和c-di-GMP的調(diào)控。
研究指出,這個蛋白質(zhì)組芯片有著很大的應(yīng)用潛力,有助于人們進一步理解肺結(jié)核發(fā)病過時的關(guān)鍵生物學過程,為這種古老的疾病找到更有效的治療方法。