以紐約為首干細胞基金會（NYSCF）研究所的科學(xué)家團隊進行比較誘導(dǎo)多能干細胞（iPS細胞），并用體細胞核轉(zhuǎn)移（SCNT）創(chuàng)造了胚胎干細胞的研究。科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)，這兩個方法得到的細胞導(dǎo)致細胞高度相似的基因表達和DNA甲基化模式。這兩種方法也導(dǎo)致干細胞與類似量的DNA突變，顯示出轉(zhuǎn)化成年細胞成體干細胞的過程中引入了突變獨立于所使用的具體方法。這表明，生產(chǎn)干細胞這兩種方法需要確定其是否適合治療慢性疾病的新療法開發(fā)之前待進一步調(diào)查。

 

該NYSCF研究所是目前奉行一切形式的干細胞研究，包括SCNT和iPS細胞技術(shù)來創(chuàng)建干細胞是世界上唯一的實驗室之一。實驗室試圖SCNT研究的缺點是該NYSCF研究所成立于2006年的原因之一。

 

“我們還不知道哪種技術(shù)將允許科學(xué)家們創(chuàng)造新的細胞治療最好，”蘇珊NYSCF首席執(zhí)行官和共同創(chuàng)始人。“重要的是要追求兩者SCNT和iPS細胞技術(shù)，以加快研究，并把新的治療方法給患者是非常關(guān)鍵的。”

 

雖然這兩種技術(shù)產(chǎn)生多能干細胞，或細胞，它可以成為任何類型的細胞在體內(nèi)的，這兩個過程是不同的。SCNT由與成人細胞的細胞核替換人卵細胞或卵母細胞的細胞核，導(dǎo)致人類胚胎干細胞與體細胞的遺傳物質(zhì)。與此相反，科學(xué)家通過表達在成年細胞的幾個關(guān)鍵基因，像皮膚或血細胞，導(dǎo)致細胞恢復(fù)到胚胎樣態(tài)創(chuàng)建iPS細胞。這些差異的方法可以在原則上，導(dǎo)致細胞具有不同的性質(zhì)。通過NYSCF研究所的科學(xué)家認為表明人類胚胎干細胞可以利用SCNT得出今年早些時候恢復(fù)進展的辯論。

 

“我們的工作表明，我們現(xiàn)在有兩種方式，一種患者的個人的干細胞，既與慢性疾病的治療方法開發(fā)，對我們的工作也將是一個好消息許多科學(xué)家對iPS細胞進行基礎(chǔ)研究，它們有可能與細胞非常類似，至少對于基因表達和DNA甲基化。如何突變的發(fā)現(xiàn)可能影響臨床使用成體細胞生成的干細胞的工作，迪特艾格里博士，NYSCF高級研究員，NYSCF說。

 

今天在公開的細胞的干細胞，從使用兩種不同的技術(shù)，特別是對比看出遺傳編碼突變的頻率和測量的接近程度干細胞通過DNA甲基化的分析匹配胚胎狀態(tài)相同來源相比的細胞系及基因表達模式?？茖W(xué)家們發(fā)現(xiàn)，這兩種方法導(dǎo)致那名有關(guān)的基因表達和DNA甲基化模式相似的細胞類型。這表明，這兩種方法是有效的削分化細胞成干細胞。

 

科學(xué)家們還發(fā)現(xiàn)，細胞中同時使用派生SCNT和iPS技術(shù)表現(xiàn)出類似的數(shù)字編碼的基因突變，這意味著兩種技術(shù)都在這方面更勝一籌。變化的印記基因的DNA甲基化的一個相似的數(shù)字也被發(fā)現(xiàn)（即是在母體與父親的等位基因差異甲基化基因）。要注意的是這兩種類型的技術(shù)導(dǎo)致細胞有更多的這些象差比未受精的人類卵母細胞，或比從剩余的IVF胚胎的胚胎干細胞來源的胚胎干細胞是很重要的。這些結(jié)果表明，少量的缺陷是固有的從成年分化細胞干細胞的產(chǎn)生和發(fā)生無論使用何種方法。