最近，美國萊斯特大學的一個研究小組，對兩個與許多類型癌癥相關的蛋白質，第一次進行了詳細的描述。

現在，萊斯特大學分子和細胞生物學實驗室的這項研究，為科學家們開發(fā)一種藥物靶定這種蛋白，提供了一個機會。

萊斯特大學帶領這項研究的Cyril Dominguez博士說：“我的研究領域是結構生物學。我們所研究的蛋白質，稱為Sam68和T-STAR，是非常相似的，Sam68的過度表達，已被證明與多種腫瘤的預后不良相關。我們的研究結果對‘Sam68如何特異性地結合其RNA靶標’提供了原子分辨率的細節(jié)。此外，我們表明，Sam68可形成一種從未被描述過的同型二聚體，并對于它在RNA剪接中的功能是至關重要的。”

“這是很重要的，因為這一基礎研究為基于結構的藥物設計方法，奠定了基礎。如果我們能確定或設計某種特異性結合在二聚化界面的藥物，我們就能防止這些蛋白質在細胞中的功能，這可能對新的癌癥療法產生深遠影響。”

“既然我們對Sam68和T-STAR有了一個高分辨率的結構，并進行了高通量的結合測定，目前我們正在討論與一個大的新藥創(chuàng)制聯盟合作，來篩選大范圍的化合物庫，抑制Sam68蛋白的功能。”

Dominguez博士的這項研究結果已發(fā)表在《Nature Communications》。他說：“感謝一項MRC職業(yè)發(fā)展獎項，我在2010開始了自己的研究實驗室，我們在與其他已建立的實驗室角逐。因此，這項成果是在在過去五年努力工作的奉獻。”

我們知道，有很多蛋白質可致癌，其中最著名的一個蛋白是Ras，它直接導致所有癌癥中的30%，并間接參與幾乎所有的癌癥。30多年來，科學家們一直未能成功地靶定它，但是去年，來自加拿大多倫多大學的研究人員，用一種實驗性藥物，“關掉”了這種蛋白。去年10月在《Nature Chemical Biology》發(fā)表的一項研究中，來自倫敦癌癥研究所與卡迪夫大學、制藥公司Merck Serono，以及英國癌癥研究中心的商業(yè)部門——Cancer Research Technology合作，研制出了一種高度特異且具有良好特征的化學探針，它可以切斷2個與癌癥有關的重要蛋白，從而進一步闡述了這些蛋白對推動癌細胞增殖所發(fā)揮的作用。隨后，來自新加坡和比利時的一個科學家團隊，揭示了在腫瘤細胞中致癌蛋白MDM4水平提高的機制。該研究小組發(fā)現，這種機制可以受到反義寡核苷酸（ASOs）的干擾，以抑制腫瘤的生長。這項研究結果，發(fā)表在2015年12月份的《Journal of Clinical Investigation》雜志。