最近，美國(guó)Roswell Park癌癥研究所（RPCI）藥理學(xué)和治療學(xué)系的一個(gè)研究團(tuán)隊(duì)，發(fā)現(xiàn)了一類(lèi)新的小分子化合物，是為白血病和淋巴瘤開(kāi)發(fā)新的靶向療法的很好候選對(duì)象。這類(lèi)新的化合物可迫使癌細(xì)胞自殺，研究人員將這項(xiàng)研究結(jié)果發(fā)表在了《Cell Death and Disease》雜志。

該研究的資深作者Xinjiang Wang博士表示：“我們對(duì)這些化合物的獨(dú)特活性感到非常興奮，并將繼續(xù)專(zhuān)注于我們的研究工作，發(fā)揮它們?cè)谂R床中的潛力。這些化合物可殺死癌細(xì)胞，不僅僅是暫時(shí)阻止癌細(xì)胞的生長(zhǎng)。這些類(lèi)型的藥物有望帶來(lái)更好的治療效果。”

研究表明，小分子MMRi化合物勝過(guò)目前用作癌癥療法的p53活化劑。他們發(fā)現(xiàn)，MMRi化合物，可激活p53通路的促凋亡功能，而目前的p53活化劑則是暫時(shí)有效地阻止癌細(xì)胞的生長(zhǎng)，但不能破壞現(xiàn)有的癌細(xì)胞，也不能長(zhǎng)期阻止癌癥的生長(zhǎng)。該研究小組報(bào)道稱(chēng)，MMRi可抑制Mdm2-MdmX功能，消除了細(xì)胞中的兩種致癌蛋白——可能引發(fā)MMRi在癌癥中促進(jìn)死亡的機(jī)制。Wang博士及其研究團(tuán)隊(duì)報(bào)道稱(chēng)，MMRi64是Mdm2-MdmX E3連接酶RING結(jié)構(gòu)域功能的第一種抑制劑。

Wang博士繼續(xù)說(shuō)：“這項(xiàng)研究為抗癌藥物的發(fā)展，開(kāi)辟了新的領(lǐng)域。MMRi化合物也可以用作一種工具，來(lái)更好地了解癌細(xì)胞發(fā)展出來(lái)的抗死亡機(jī)制。我們正在使用臨床前模型和人類(lèi)腫瘤細(xì)胞株，繼續(xù)推進(jìn)MMRi化合物的研究。我們希望，隨著臨床上有用的MMRi的進(jìn)一步開(kāi)發(fā)，最終將為癌癥患者提供新的治療選擇。”