裴端卿（Duanqing Pei）教授現(xiàn)任中國科學(xué)院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院院長，是我國多能干細(xì)胞領(lǐng)域的領(lǐng)航者之一，多年來取得了許多令人矚目的研究成果，受到了媒體和產(chǎn)業(yè)界的廣泛關(guān)注。去年央視新聞聯(lián)播在推出的首期《領(lǐng)航科技 創(chuàng)新中國》專欄中就隆重介紹了裴端卿教授。

2月11日，裴端卿教授與廣州生物醫(yī)藥與健康研究院的舒曉東(Xiaodong Shu)研究員一起在《Cell》雜志上發(fā)表了一篇題為“Pluripotency without Proliferation”的文章，為我們亮點(diǎn)推薦了發(fā)布在同期Cell雜志上的一項(xiàng)干細(xì)胞研究新成果。

多能性的維持機(jī)制是干細(xì)胞領(lǐng)域一個(gè)長期存在的問題。它是否與細(xì)胞周期進(jìn)程和代謝等其他的細(xì)胞功能之間存在著內(nèi)在的聯(lián)系？

2011年加拿大多倫多大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)了一個(gè)控制開關(guān)可調(diào)控干細(xì)胞的多能性。他們發(fā)現(xiàn)，FOXP1的選擇性剪接在干細(xì)胞多能性及重編程上扮演了重要的角色。該研究成果發(fā)表在Cell上（Cell：調(diào)控干細(xì)胞多能性的開關(guān)）。2014年，來自加拿大和新加坡的研究人員組成的一個(gè)研究小組發(fā)現(xiàn)，人類DNA中的一些古老病毒DNA殘余物是人類干細(xì)胞具有多能性的必要條件（Nature子刊：干細(xì)胞多能性決定因子 ）。2015年來自中國科技大學(xué)、安徽醫(yī)科大學(xué)、中科院的研究人員證實(shí)，線粒體E3連接酶March5通過抑制ERK信號(hào)維持了小鼠胚胎干細(xì)胞（ESCs）的干性。這一重要的研究發(fā)現(xiàn)發(fā)布在Nature Communications雜志上。

在最新的Cell研究中，來自德國的Scognamiglio等揭示出了維持多能性的新細(xì)胞程序。他們通過分析Myc在基礎(chǔ)狀態(tài)ESCs和滯育胚胎中的作用，證實(shí)了多能性與增殖和其他的生物合成信號(hào)通路之間是相互分離的。

研究人員證實(shí)基礎(chǔ)狀態(tài)的ESCs表達(dá)低水平的Myc。刪除c-myc和N-myc (dKO)或用藥物抑制Myc活性可有強(qiáng)有力地減少轉(zhuǎn)錄、剪接和蛋白質(zhì)合成，導(dǎo)致增殖停滯。這一過程是可逆的，且不影響多能性，表明耗盡Myc的干細(xì)胞進(jìn)入到了與胚胎滯育相似的一種休眠狀態(tài)。他們發(fā)現(xiàn)在滯育囊胚中c-Myc被耗盡，dKO ESCs和滯育外胚層顯示非常相似的表達(dá)標(biāo)簽。在抑制Myc后，植入前囊胚進(jìn)入到了生物合成休眠狀態(tài)，但卻可以在移植到假孕受體體內(nèi)后通過正常的發(fā)育程序。

這項(xiàng)研究證實(shí)了，Myc在不影響干細(xì)胞潛能的情況下控制了干細(xì)胞的生物合成機(jī)器，由此調(diào)控了它們進(jìn)入及離開休眠狀態(tài)。