與傳統(tǒng)的抗癌藥物相比納米藥物有許多明顯的優(yōu)勢(shì)，比如半衰期和滯留時(shí)間長(zhǎng)、靶向效率高、副作用較小。不過(guò)，納米藥物難以穿透血管屏障進(jìn)入轉(zhuǎn)移瘤?，F(xiàn)在，Memorial Sloan Kettering癌癥中心的研究人員解決了這個(gè)問(wèn)題。他們?cè)?/span>Science Translational Medicine發(fā)表文章，展示了將納米藥物送入轉(zhuǎn)移瘤的有效途徑。

隨著癌癥的發(fā)展，癌細(xì)胞會(huì)離開實(shí)體瘤進(jìn)入血液循環(huán)，由此轉(zhuǎn)移到機(jī)體的其它部位。在許多癌癥中，癌細(xì)胞擴(kuò)散才是最致命的威脅。研究人員發(fā)現(xiàn)，與正常組織不同的是，許多人類腫瘤表達(dá)P-selectin。于是，他們用巖藻聚糖(fucoidan)打造了靶標(biāo)P-selectin的納米顆粒。巖藻聚糖來(lái)自海藻，天然就能結(jié)合P-selectin。

研究顯示，在表達(dá)P-selectin的原發(fā)瘤和轉(zhuǎn)移瘤模型中，這種納米顆粒能夠?qū)⒒熕幬锾禺愋运腿肽[瘤。巖藻聚糖制成的納米顆?？梢燥@著提高化療藥物的腫瘤抑制效果，改善小鼠的生存情況。

對(duì)于那些不表達(dá)P-selectin的腫瘤，研究人員也很有辦法。他們先通過(guò)電離輻射促使腫瘤表達(dá) P-selectin，再用納米顆粒遞送化療藥物。他們的工作表明，納米藥物治療與電離輻射相結(jié)合，可以有效抑制不表達(dá)P-selectin的腫瘤，達(dá)到更好的抗癌效果。研究指出，腫瘤微環(huán)境中的P-selectin是遞送納米藥物的理想靶標(biāo)。

將納米藥物準(zhǔn)確送入腫瘤區(qū)域，在臨床上還是一個(gè)很大的挑戰(zhàn)。新加坡南洋理工大學(xué)的邢本剛教授領(lǐng)導(dǎo)研究團(tuán)隊(duì)利用針對(duì)腫瘤微環(huán)境的化學(xué)反應(yīng)，成功開發(fā)了一種精確定位的納米抗癌藥物。這一成果發(fā)表在一月二十日的Nature Communications雜志上，文章的通訊作者是南洋理工大學(xué)的邢本剛、A*STAR的Malini Olivo和廈門大學(xué)的劉剛教授。

為了更好的遞送化療藥物，科學(xué)家們還開發(fā)了一種類似“集束炸彈”的獨(dú)特納米遞送系統(tǒng)。這些納米顆粒一開始比較大（直徑100nm），可順利通過(guò)滲漏的血管。它們遇到腫瘤附近的酸性條件之后，會(huì)將直徑5nm的“子彈”投入腫瘤細(xì)胞。在腫瘤細(xì)胞中，納米顆粒攜帶的順鉑（cisplatin）激活并發(fā)揮殺傷作用。

醫(yī)生們?cè)谑中g(shù)中總是盡可能的切掉所有癌細(xì)胞，因?yàn)闅埩舻陌┘?xì)胞會(huì)長(zhǎng)成新的腫瘤，甚至轉(zhuǎn)移到機(jī)體其他部位。他們通常會(huì)在手術(shù)后安排患者進(jìn)行放療或化療，以便更好的清除殘留腫瘤。然而，這種標(biāo)準(zhǔn)癌癥療法的安全性并不高。Nature Nanotechnology雜志發(fā)表了一種強(qiáng)大的納米技術(shù)，能夠精確檢測(cè)并消滅手術(shù)遺留的癌細(xì)胞。這種技術(shù)有望大大提升癌癥患者的存活機(jī)會(huì)，尤其是當(dāng)腫瘤無(wú)法完全切除的時(shí)候。