有研究發(fā)現(xiàn),人體內(nèi)本該攻擊某些病毒的T細(xì)胞表面存在能給病毒“帶路”并引發(fā)感染的受體。為堵住這一“內(nèi)應(yīng)通道”,俄羅斯研究人員利用CRISPR-Cas9“基因剪刀”技術(shù),為T細(xì)胞找到了抵御某種特定逆轉(zhuǎn)錄病毒的新抗體。這種方法或有助于治療白血病、艾滋病相關(guān)藥物的研發(fā)。

俄免疫學(xué)研究所研究人員近期在國際學(xué)術(shù)期刊《免疫學(xué)方法》上報(bào)告說,他們推斷HTLV-1病毒是通過與T細(xì)胞表面特定受體結(jié)合后得以進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)部的。因此,找到T細(xì)胞內(nèi)編碼合成這種特定受體的基因,是堵住這一“內(nèi)應(yīng)通道”的關(guān)鍵。

CRISPR-Cas9能對基因進(jìn)行剪切和編輯操作。研究人員用這一技術(shù)將T細(xì)胞中負(fù)責(zé)編碼合成該細(xì)胞表面各種受體的所有基因逐個(gè)敲除,或把T細(xì)胞內(nèi)編碼合成受體的幾個(gè)基因以排列組合的方式剔除,由此培育出超過10萬種缺失不同受體的T細(xì)胞。

然后,他們再用HTLV-1病毒去感染這些被加工過的T細(xì)胞,如果發(fā)現(xiàn)某種T細(xì)胞未被感染,即可斷定這里被敲掉的編碼基因合成的受體就是引狼入室的“內(nèi)奸”。這時(shí)再針對該受體研制能與其結(jié)合并將病毒“關(guān)在門外”的抗體,從而阻斷感染。

最終,研究人員發(fā)現(xiàn),T細(xì)胞表面代號為CD82的受體會(huì)與HTLV-1病毒“牽手”。讓BF4單克隆抗體與CD82受體結(jié)合能夠阻止HTLV-1病毒借助該受體潛入正常T細(xì)胞。