利用樹突狀細(xì)胞識別特定抗原物質(zhì)能夠增強(qiáng)抗原特異性免疫反應(yīng)。盡管樹突狀細(xì)胞靶向抗原的主要作用是增強(qiáng)T細(xì)胞反應(yīng)，但許多研究也表明這一策略能夠有效提高抗體的產(chǎn)生水平。事實(shí)上，不僅特異性與MHC-II分子識別的抗原物質(zhì)，而且與CD11C，CD180等表面受體結(jié)合的分子也能夠顯著增強(qiáng)抗體的反應(yīng)。然而，抗體產(chǎn)生的多少取決于受到激活的受體種類。

早期的研究通過將抗體與特定的靶向抗原物質(zhì)交聯(lián)，用于刺激樹突狀細(xì)胞表面的分子標(biāo)記。其中包括MHC-II，CCR-5，CD40、CD14以及Xcr1等等。試驗(yàn)結(jié)果表明這些疫苗分子均能夠增強(qiáng)癌癥或感染中的免疫反應(yīng)。特別地，靶向Xcr1分子的融合疫苗在誘導(dǎo)小鼠抗流感免疫反應(yīng)中有著明顯的效果。

最近，來自挪威的研究者們根據(jù)人源的XCL1與XCL2設(shè)計了融合疫苗，該疫苗均能夠靶向人體抗原呈遞細(xì)胞中的XCR1受體。然后利用上述兩種疫苗進(jìn)行了小鼠水平的抗流感免疫反應(yīng)的誘導(dǎo)。相關(guān)結(jié)果發(fā)表在最近一期的《Journal of Immunology》雜志上。

首先，作者對上述兩類融合疫苗進(jìn)行了特征分析。結(jié)果顯示，這兩類疫苗能夠與小鼠來源的CXR1陽性的樹突狀細(xì)胞相互結(jié)合并發(fā)生反應(yīng)。之后，他們發(fā)現(xiàn)這兩類疫苗與流感病毒抗原HA共同接種能夠保護(hù)小鼠免受致死劑量的流感病毒的感染。進(jìn)一步，他們發(fā)現(xiàn)在進(jìn)行了上述接種之后，小鼠體內(nèi)出現(xiàn)了快速的體液與細(xì)胞免疫。與傳統(tǒng)的NIP-HA疫苗相比，這種疫苗能夠顯著提高抗體的產(chǎn)生水平。

綜上，作者通過一系列試驗(yàn)表明靶向人源的Xcr1設(shè)計的融合疫苗同樣具有潛在的預(yù)防流感的效果。