美國紐約大學蘭貢（Langone）醫(yī)學中心的科學家發(fā)現(xiàn)和闡述了細菌體內(nèi)控制轉錄延伸（transcription  elongation）的常規(guī)機理。在4月23日出版的《科學》雜志上，他們表示，該機理依賴游離核糖體和核糖核酸聚合酶（RNAP）之間的協(xié)同作用，因為這種協(xié)同作用使得轉錄率對應于轉譯的需求進行精確調(diào)整。此項研究有可能幫助人們開發(fā)出干擾細菌基因表達的新途徑和為抗生素療法提供新目標。  

　　蘭貢醫(yī)學中心生物化學教授伊夫簡尼·努德勒博士表示，有關活性核糖體在各種編碼蛋白基因中和不同生長條件下控制轉錄率的發(fā)現(xiàn)出乎他們的意料之外，這是十分難得的收獲。他認為，在轉譯初始轉錄產(chǎn)物時，核糖體不僅在核糖核酸聚合酶后運動，而且事實上能夠“推動”停頓的或被俘的核糖核酸聚合酶，從而加快核糖核酸聚合酶速度，并同時幫助核糖核酸聚合酶穿越脫氧核糖核酸（DNA）結合蛋白質組成的“路障”。

　　在研究中，努德勒和同事發(fā)現(xiàn)，在不同的生長條件下，轉錄延伸率和轉譯率完全吻合。他們同時注意到，轉錄率依賴于調(diào)節(jié)核糖體速度的密碼子使用或稀有密碼子頻率。此外，他們表示，核糖體的速度決定了核糖核酸聚合酶的速度，通過化學或基因操作讓核糖體加速或減速能導致核糖核酸聚合物的速度出現(xiàn)相應的變化。

　　轉錄和轉譯是遺傳密碼轉為蛋白質過程中兩個重要步驟。數(shù)據(jù)顯示，這兩個步驟緊密耦合在一起，缺少其中任何一個，遺傳密碼轉為蛋白質的過程均無法有效進行。因此，科學家認為，通過有意地阻斷核糖核酸聚合酶與核糖體間的物理聯(lián)系，破壞兩個步驟間的耦合，有望成為干擾細菌基因表達的新方法和抗生素治療的新目標。