羅氏制藥中國公司７日宣布，其生產(chǎn)的“安維汀”（貝伐珠單抗注射液）已獲得國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)用于治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌。這也是我國首次引入國外先進(jìn)的抗腫瘤血管生成藥物。  

        “這標(biāo)志著，我國癌癥治療將步入抗腫瘤細(xì)胞增殖與抗腫瘤血管生成協(xié)同作戰(zhàn)的新時代?！睋?jù)中國工程院院士、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院孫燕教授介紹，抗腫瘤血管生成是一種全新的癌癥治療理念，與傳統(tǒng)的抗腫瘤細(xì)胞增殖不同，它主要通過抑制血管內(nèi)皮生長因子的生物活性來破壞腫瘤生長和轉(zhuǎn)移的微環(huán)境，從而達(dá)到治療癌癥的作用。  

　    “安維汀”是世界上第一個抗腫瘤血管生成藥物。早在２００４年，美國已批準(zhǔn)其用于轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌治療。目前，全球已有１２０多個國家和地區(qū)批準(zhǔn)該藥品用于臨床治療癌癥。  

　    結(jié)直腸癌是常見惡性腫瘤。我國是結(jié)直腸癌發(fā)病高率較高的國家之一，年發(fā)病遞增速度為世界平均水平的２倍。

        中國內(nèi)地每年新發(fā)癌癥約200萬例，死亡超過140萬例；北京市居民死于癌癥的已達(dá)24%，上海已達(dá)到26%，且這一比例還在持續(xù)上升。這是中國抗癌協(xié)會臨床腫瘤學(xué)協(xié)作專業(yè)委員會榮譽(yù)主席、腫瘤內(nèi)科治療專業(yè)奠基人孫燕院士7日提供的最新數(shù)據(jù)。

　　孫燕院士在此間舉行的全球首個抗腫瘤血管生成藥物獲準(zhǔn)進(jìn)入中國臨床新聞發(fā)布會上稱，腫瘤肆虐對人類的侵害已超乎想象：去年全球新發(fā)癌癥患者超過1000萬，有600到700萬人死于癌癥，即平均每5例死亡就有一例是癌癥。

　　孫燕以結(jié)直腸癌為例指出，中國每年發(fā)病遞增速度為世界平均水平的兩倍，每年新增病例高達(dá)40萬人，發(fā)病率在全國腫瘤中位列第五。特別讓人遺憾的是，其中約四分之一患者確診時已經(jīng)是晚期，5年生存率通常低于5%，很難獲得長期生存。

　　他透露，中國國家食品藥品監(jiān)督管理局已正式批準(zhǔn)血管靶向藥物安維汀(貝伐珠單抗注射液)作為治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌適應(yīng)癥藥物用于臨床，為中國癌患者提供了新的治療方案。

　　中國腫瘤化療學(xué)科帶頭人、中山大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院管忠震教授提供的報告顯示：中國臨床研究證明，該藥對晚期結(jié)腸癌治療有獨(dú)特優(yōu)勢，不僅可延長患者生存時間，增加臨床獲益，且耐受度良好。

　　孫燕院士說，目前該藥已在美國歐洲等全球120多個國家和地區(qū)獲得批準(zhǔn)，用于結(jié)直腸癌、非小細(xì)胞肺癌、乳腺癌、惡性膠質(zhì)瘤和腎細(xì)胞癌等多種疾病的治療，迄今全球已有超過80萬患者使用了該藥；同時在30個癌癥治療領(lǐng)域進(jìn)行了超過450項(xiàng)的臨床試驗(yàn)。

　　中國抗癌協(xié)會臨床腫瘤學(xué)協(xié)作專業(yè)委員抗腫瘤血管生成治療專家委員會組長、復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院李進(jìn)教授，副組長、北京大學(xué)臨床腫瘤學(xué)院消化內(nèi)科主任沈琳教授等出席了發(fā)布會。