5月28日，《科學(xué)》雜志報道稱，某些真菌用一種防御性的肽，或稱防御素，來擊退細菌，這種防御素實際上抑制了細菌細胞壁的形成，而不是像其它的防御素那樣簡單地破壞了細菌的細胞膜。

將來，這一發(fā)現(xiàn)可為抗菌藥物的研發(fā)提供新的而且有效的標靶。 Tanja Schneider及其同僚對一種特別的真菌防御素菌絲霉素（plectasin）做了無數(shù)的遺傳學(xué)和生物化學(xué)研究，并發(fā)現(xiàn)它可直接與Lipid II（這是細菌細胞壁的一個基本成分）結(jié)合。

研究人員還利用了核磁共振（NMR）加上電腦模型來尋找菌絲霉素中的與Lipid II結(jié)合的關(guān)鍵殘基。 因為菌絲霉素具有抗某些耐藥性格蘭氏陽性細菌的活性，而且研究人員過去曾經(jīng)在無脊椎動物中找到另外2種以Lipid II為標靶的防御素，因此這一發(fā)現(xiàn)可能會在將來被用于發(fā)現(xiàn)更多有效的抗菌藥物。