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生物醫(yī)藥研發(fā)主方向

日期:2010-07-09 09:47:34

在綜述近5年全球基因藥物的最新進(jìn)展時(shí),天津溥瀛生物技術(shù)有限公司董事長(zhǎng)于在林表示,基因藥物是生物醫(yī)藥藥物研發(fā)的最主要方向。

基因藥物是一種生物活性物質(zhì)產(chǎn)品,臨床上可用于疾病的治療、預(yù)防和診斷性治療。它的起始材料是基因組學(xué)研究中發(fā)現(xiàn)的功能性基因或基因的產(chǎn)物。

據(jù)介紹,基因藥物類型廣泛,包括重組蛋白質(zhì)藥物、人源化單克隆抗體、基因治療藥物、重組蛋白質(zhì)疫苗、核酸藥物等10多種類型。

人源化抗體藥物進(jìn)展最快

于在林說(shuō),近5年來(lái),全球基因藥物進(jìn)展情況總體良好。截至今年5月份,全世界已經(jīng)批準(zhǔn)123種基因藥物。

其中,進(jìn)展最快、獲得批準(zhǔn)最多的藥物是抗體藥物。于在林表示:“在過去的幾年內(nèi),至少有30種抗體藥物獲得批準(zhǔn),這個(gè)數(shù)據(jù)每年在增加。”

但是,目前抗體藥物的療效值得追問。于在林說(shuō),如今大規(guī)模應(yīng)用的抗體藥物,跟已經(jīng)用了50年的5-FU相比,并沒有體現(xiàn)出更好的效果?!艾F(xiàn)在幾乎絕大部分的抗體藥在臨床上幾乎沒能延長(zhǎng)病人的生存率(平均3個(gè)半月),但患者還要承擔(dān)明顯的毒副作用和巨額的藥物費(fèi)用?!?/P>

基因治療藥物——基因藥物的一種。“目前僅在中國(guó)獲得批準(zhǔn)進(jìn)入市場(chǎng)。但是,這種藥物主要局限在腫瘤——頭頸部的腫瘤上,而這種腫瘤在中國(guó)并不是很多?!庇谠诹终f(shuō)。

于在林介紹說(shuō),重組蛋白藥物的進(jìn)展非常不錯(cuò),這幾年,重組蛋白藥物已經(jīng)獲批了好幾個(gè)新藥?!跋襁@種融合蛋白(HSA或Fc)、PEG化、微球技術(shù),也是一個(gè)非常好的新藥研發(fā)領(lǐng)域”。

最好的突破口

于在林所領(lǐng)導(dǎo)的實(shí)驗(yàn)室致力于基因藥物的研究。一方面,致力于與重大疾病相關(guān)具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的人類新基因的發(fā)現(xiàn),他說(shuō),目前他們共發(fā)現(xiàn)了37個(gè)人類基因,其中數(shù)個(gè)已經(jīng)獲得了美國(guó)專利。

另一方面,他們?cè)陂L(zhǎng)效化重組人血清白蛋白融合蛋白技術(shù)平臺(tái)用于新藥研發(fā)已取得明顯的進(jìn)展?!艾F(xiàn)在已經(jīng)完成兩個(gè)治療用生物制品國(guó)家I類新藥的臨床前研究,進(jìn)入臨床試驗(yàn)研究注冊(cè)申報(bào)階段。這兩個(gè)新藥均是新分子結(jié)構(gòu)的創(chuàng)新重組蛋白質(zhì)藥物。在今后兩年里有望每年再完成1個(gè)新藥的臨床前研究工作。”

于在林說(shuō),盡管目前基因藥物進(jìn)展不錯(cuò),但是基因藥物領(lǐng)域存在亟待解決的關(guān)鍵技術(shù)問題。

最重要的是加強(qiáng)原創(chuàng)性研究,形成自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)?!爸挥姓莆樟诵路肿咏Y(jié)構(gòu)的發(fā)明專利,掌握了最原創(chuàng)的專利,今后才能用它進(jìn)行藥物的研發(fā)。”

其次要發(fā)展核心技術(shù)和公共平臺(tái)技術(shù),贏得競(jìng)爭(zhēng)主動(dòng)權(quán)。于在林表示,在基因藥物這個(gè)領(lǐng)域,中國(guó)、美國(guó)、歐洲其實(shí)是比較接近的。“中國(guó)缺的不是技術(shù)而是要發(fā)現(xiàn)有價(jià)值的基因,在技術(shù)方面已經(jīng)沒有什么壁壘擋住我們”。

于在林表示,改進(jìn)(長(zhǎng)效)型基因藥物的研發(fā)是我國(guó)生物醫(yī)藥的最好的突破口?!八陌踩员然蛑委熕幬锖玫枚唷薄?/P>