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蛋白質(zhì)純化之親和層析法

日期:2010-09-03 15:54:50

一、儀器設(shè)備

1.親和層析管柱 (Bio-Rad 731-1550 Poly-Prep column, 0.8×4 cm)

2.部分收集器 (另需準備干凈試管約25 支)

二、藥品試劑

1.金屬螯合親和層析膠體(Ni-NTA agarose, QIAGEN 30210):1 mL。在交聯(lián)瓊脂糖凝膠上接有nitrilotriacetic acid (NTA) 官能基,可以螯合鎳離子;使用前先以鎳離子飽和的。

2.Buffer B-300/0(50 mM Na3PO4, pH 8.0; 0.3 M NaCl),使用前才添加成10 mM β-mercaptoethanol。

3.Buffer B-300/20:Buffer B-300/0 加有20 mM imidazole

4.Buffer B-300/250:Buffer B-300/0 加有250 mM imidazole

三、方法步驟

1.親和層析膠體1 mL 已經(jīng)裝填在管柱內(nèi),成為一淡藍色膠柱。請把管柱架直在鐵架上,去除下方的填塞物,用buffer B-300/0 流洗20 mL 后塞住出口,準備注入樣本。

2.除去膠面上方的緩沖液,并取出樣本 (IEX) 使其回到室溫,慢慢用滴管加到親和膠體上,小心勿弄亂膠體表面;讓樣本沒入膠體中,同時收集流出液每管2.5 mL。

3.待樣本全部進入膠體后,關(guān)閉出口,再慢慢加入buffer B-300/20,打開出口收集流出液;buffer B-300/20 共流洗30 mL。

4.接著以buffer B-300/250 流洗30 mL,方法同上,收集。

5.所有收集均定量蛋白質(zhì)并測定酶活性,取收集酶活性最高的數(shù)個,共得 _______ mL (AF),保留100 μL 以供分析。

特別關(guān)注