一國際合作研究小組日前成功合成出兩種低毒性的含鐵化合物，可對結(jié)核分枝桿菌的試管生長起到抑制作用。該化合物有望應(yīng)用于治療藥物的開發(fā)以及醫(yī)院消毒劑的生產(chǎn)。研究論文發(fā)表在近期的《無機生物化學(xué)期刊》上。  
 
    在結(jié)核病治療過程中，“一線”抗生素（如isoniacide或estreptomicine）是首選，可當有副作用或較強抗藥性產(chǎn)生時，又只好采用“二線”抗生素（如cicloserine或ciprofloxacine）。
 
    在這項研究中，研究人員通過將鐵原子與從喹惡啉（quinoxaline）中獲得的有機分子相結(jié)合，從而合成出這些具有殺菌劑和細菌抑制劑效果的化合物，和“二線”抗生素相比，它們可以更好地抑制結(jié)核分枝桿菌。
 
    此外，研究人員通過小鼠細胞實驗發(fā)現(xiàn)，這些含鐵化合物對動物細胞的毒性低，“這就是為什么這些化合物可用于治療藥物的開發(fā)以及醫(yī)院消毒劑的生產(chǎn)的原因”，不過，研究人員也表示“仍需進行更多的實驗來深入了解這些化合物的作用”。