東京大學(xué)醫(yī)學(xué)部附屬醫(yī)院準(zhǔn)教授野入英世等人的研究小組近日宣布，他們發(fā)現(xiàn)了與腎病癥候群相關(guān)的新的遺傳基因。

　　
    研究小組經(jīng)過(guò)對(duì)該遺傳基因進(jìn)行詳細(xì)的機(jī)能分析，發(fā)現(xiàn)該遺傳基因與維持排尿時(shí)過(guò)濾血液中廢棄成分的腎臟過(guò)濾結(jié)構(gòu)有關(guān)。該遺傳基因在受到有害刺激時(shí)，容易破壞腎臟過(guò)濾結(jié)構(gòu)，出現(xiàn)腎病癥候群主要癥狀，即尿中有高蛋白的現(xiàn)象。研究小組在實(shí)驗(yàn)中通過(guò)阻礙該遺傳基因，發(fā)現(xiàn)腎臟過(guò)濾結(jié)構(gòu)脆弱性消失，防止了蛋白尿的出現(xiàn)。在糖尿病發(fā)病后，采用阻礙該遺傳基因的藥物治療，蛋白尿也會(huì)減少。

　　腎病癥候群是由于腎小球異常，排出的尿中有大量蛋白，從而導(dǎo)致血中蛋白異常低下，引起低蛋白血癥的腎病的總稱。腎病癥候群有原發(fā)性和糖尿病導(dǎo)致的二次性兩種類型，能夠引起全身各個(gè)器官疾病發(fā)生。究其成因，科學(xué)家在此之前，僅發(fā)現(xiàn)了與家族性腎病癥候群相關(guān)的多個(gè)遺傳基因和一基因多型，但對(duì)腎病癥候群全體共通的病態(tài)機(jī)理尚未了解。因此，對(duì)該病的治療只能使用副作用極強(qiáng)的腎上腺皮質(zhì)激素和免疫抑制藥物，沒(méi)有根本的治療方法。

　　而新的研究成果可望用于開(kāi)發(fā)診斷、治療和預(yù)防腎病癥候群的有效方法。

　　相關(guān)論文將刊載在最近出版的英國(guó)《自然—遺傳學(xué)》雜志上。