搡老女人多毛老妇女中国,日韩亚洲欧美中文高清在线,人妻少妇一区二区三区,色妞色综合久久夜夜,日本熟妇xxxx

Your Good Partner in Biology Research

研究找到控制卵母細(xì)胞成熟重要因子

日期:2011-07-27 08:19:48

\

 
什么原因抑制了卵母細(xì)胞的成熟,一直是生殖生物學(xué)上的未解之謎。在國家自然科學(xué)基金等的支持下,中國農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)業(yè)生物技術(shù)國家重點實驗室教授夏國良課題組和美國杰克遜實驗室John Eppig 教授課題組合作,找到控制卵母細(xì)胞成熟的重要因子。
  
未解之謎
 
“如果沒有這種卵母細(xì)胞成熟阻滯機制,哺乳動物就會發(fā)生卵巢早衰,卵母細(xì)胞就不能繼續(xù)發(fā)育,和精子結(jié)合,導(dǎo)致不育?!毕膰颊f,“這一研究為揭示卵母細(xì)胞成熟的分子機制提供了理論依據(jù);對于揭示促性腺激素精確調(diào)控卵母細(xì)胞成熟與排卵的同步化,以及雌性的正常受精等機理具有重要的生物學(xué)意義;為人類卵巢早衰和卵巢多囊癥的發(fā)病機理研究提供重要的理論參考;也為動物高效繁殖技術(shù)的應(yīng)用奠定基礎(chǔ)?!?/DIV>
 
哺乳動物出生時,卵巢內(nèi)已經(jīng)有未成熟的卵母細(xì)胞存在。
 
人早在胚胎時期,卵原細(xì)胞就已陸續(xù)分裂分化而產(chǎn)生初級卵母細(xì)胞。初生女嬰的卵巢中有初級卵母細(xì)胞(初級卵泡)約兩百萬個,它們都已進(jìn)入了第一次減數(shù)分裂的前期Ⅰ時期,并停留在前期Ⅰ階段不再生長發(fā)育,直到女孩進(jìn)入性成熟時期。此時約有幾十萬個初級卵母細(xì)胞保留下來。初級卵母細(xì)胞在性激素的刺激才蘇醒過來,重新恢復(fù)成熟過程。
 
奇妙的是,這幾十萬個初級卵母細(xì)胞并非同時蘇醒,同時發(fā)育,而是從性成熟期開始,每28 天左右,有一個或者2個初級卵母細(xì)胞繼續(xù)發(fā)育。也就是說,如果女子從十五六歲開始排卵,她的幾十萬個初級卵母細(xì)胞中只有幾百個能發(fā)育成熟。那些不能繼續(xù)發(fā)育的初級卵母細(xì)胞就逐漸死亡了。
 
初級卵母細(xì)胞“蘇醒”后,細(xì)胞質(zhì)中陸續(xù)積累卵黃、mRNA和酶等物質(zhì)而逐漸長大。在此期間,初級卵母細(xì)胞完成了第一次減數(shù)分裂,形成次級卵母細(xì)胞和第一極體。從卵巢中排出的“卵”其實是次級卵母細(xì)胞。次級卵母細(xì)胞進(jìn)入輸卵管后,在輸卵管中進(jìn)行第二次減數(shù)分裂。這次分裂要在受精之后,在精子核進(jìn)入次級卵母細(xì)胞之后進(jìn)行。
 
現(xiàn)代生物技術(shù)在動物繁殖領(lǐng)域及人類輔助生殖的應(yīng)用中,成熟卵母細(xì)胞的質(zhì)量至關(guān)重要。以往研究發(fā)現(xiàn),正常卵巢卵泡中的卵母細(xì)胞一直停滯于減數(shù)分裂的前期,不能成熟,只有在促性腺激素周期性排卵前峰的作用下才能成熟和排卵。那么,卵母細(xì)胞成熟的分子機理是什么?一個多世紀(jì)以來,科學(xué)家在這方面進(jìn)行了大量的研究,但始終是未解之謎。
 
找到控制因子
 
1991年,夏國良在原北京農(nóng)業(yè)大學(xué)(中國農(nóng)業(yè)大學(xué))獲得博士學(xué)位后,被公派到丹麥國家教學(xué)研究醫(yī)院生殖生物學(xué)實驗室從事博士后工作,師從國際著名胚胎學(xué)家、有著丹麥“試管嬰兒之母”之譽的Byskov教授。
 
“細(xì)胞成熟因子”是Byskov教授在上世紀(jì)60年代提出的,但一直沒有建立合適的模型來證明這種物質(zhì)。雖然一度采用小鼠胚胎性腺做模型,但周期長,變化大,穩(wěn)定性差,收效甚微。夏國良參與研究后,提出卵母細(xì)胞是鑒定這種物質(zhì)的模型。這一方法被Byskov教授采納,只用了3個月就建立了新的模型。夏國良和他的同事用實驗證明了“卵細(xì)胞成熟因子”的性質(zhì)、結(jié)構(gòu)、分子量,并提純這種物質(zhì),先后在國際學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表系列論文。
 
1994年,夏國良回國,在回國人員啟動基金和國家自然科學(xué)基金的資助下,夏國良繼續(xù)研究促性腺激素誘導(dǎo)卵母細(xì)胞體外成熟的作用機制。
 
2009年,夏國良弟子張美佳被派往美國杰克遜實驗室開展研究,夏國良課題組和John Eppig 教授課題組合作,開始利用自發(fā)突變小鼠模型開展研究。根據(jù)以往的RNA干擾實驗基礎(chǔ),他們首先對C-型鈉肽的受體NPR2基因突變小鼠進(jìn)行激素處理,誘導(dǎo)卵泡的發(fā)育,終于使該突變小鼠的表型完美地表現(xiàn)出來了。
 
由于C-型鈉肽突變小鼠在出生后7天會逐漸死亡,他們就將該新生小鼠的卵巢移植到具有免疫缺陷的雌鼠腎囊下,讓該卵巢上的卵泡充分發(fā)育長大。最終的結(jié)果與其受體突變小鼠的表型一致。利用自發(fā)突變小鼠模型開展研,他們發(fā)現(xiàn),卵泡中的顆粒細(xì)胞分泌 C-型鈉肽,該物質(zhì)通過其受體 NPR2產(chǎn)生 cGMP阻止卵母細(xì)胞內(nèi)cAMP的降解,從而抑制了卵母細(xì)胞的成熟。只有當(dāng)周期性促性腺激素峰出現(xiàn)時下調(diào)了C-型鈉肽的分泌,才能解除其對卵母細(xì)胞成熟的抑制,進(jìn)而引起卵母細(xì)胞的成熟和排卵。他們的研究結(jié)果證實,C-型鈉肽及其受體NPR2缺失將導(dǎo)致卵泡中卵母細(xì)胞的提前成熟。
 
這一研究為揭示卵母細(xì)胞成熟的分子機制提供了重要的理論依據(jù),對于揭示促性腺激素精確調(diào)控卵母細(xì)胞成熟與排卵的同步化,以及雌性的正常受精等機理具有重要的生物學(xué)意義。相關(guān)研究成果由中國農(nóng)業(yè)大學(xué)農(nóng)業(yè)生物技術(shù)國家重點實驗室張美佳副教授以第一作者發(fā)表在美國《科學(xué)》雜志上。
 
“我們的實驗是用小白鼠做的,在小白鼠身上得到了很好的驗證,在前期國家自然科學(xué)基金和其他項目研究的基礎(chǔ)上,我們目前正在進(jìn)行一項‘973’課題研究,和一家醫(yī)療單位合作,希望能在人類卵巢早衰和卵巢多囊癥、不育癥等方面做些工作?!毕膰颊f。
特別關(guān)注