當(dāng)我們自身的血細(xì)胞前體因DNA突變而遭受破壞時(shí)急性髓細(xì)胞白血病便發(fā)生了。這些突變的前體細(xì)胞無法生成血液的幾種關(guān)鍵組分：白細(xì)胞（主要功能是抵御感染）、紅細(xì)胞（主要功能是攜帶血氧供應(yīng)）、和血小板（當(dāng)血管破裂時(shí)血小板阻塞住血管，幫助減少失血）。

與此相反，突變前體還會(huì)生成白血病細(xì)胞，聚集在骨髓和血流中，排擠血液健康成分，通常會(huì)導(dǎo)致致命性的感染、貧血和出血。

在過去的數(shù)十年里，急性髓細(xì)胞白血病5年的生存期并未得到顯著提高。甚至在擁有更好的診斷檢測(cè)、成像技術(shù)和治療的條件下也只是降低了其他類型癌癥的死亡率。根據(jù)美國國家癌癥研究所統(tǒng)計(jì)，美國人急性髓細(xì)胞白血病的發(fā)病率為1/256，在他們確診的5年內(nèi)五分之四的患者會(huì)因疾病而死亡。

治療該疾病的目標(biāo)是完全消除來自骨髓的癌細(xì)胞。幾年前有研究發(fā)現(xiàn)許多急性髓細(xì)胞白血病患者攜帶著FTL3基因的激活突變，這些突變與不良預(yù)后相關(guān)?？茖W(xué)家們由此推測(cè)靶向這一突變基因有可能是對(duì)抗癌癥的一條有效途徑。

幾種藥物在進(jìn)入臨床測(cè)試后發(fā)現(xiàn)無法深層緩解這一疾病。研究人員將失敗的原因歸咎為兩種可能原因中的一種：要不就是FTL3基因突變并非癌細(xì)胞形成和白血病細(xì)胞生存的至關(guān)重要的中樞“驅(qū)動(dòng)子”；要不就是藥物自身不能達(dá)到抑制FLT3的必要程度。

在新研究中，Shah和同事證實(shí)了后者。他們對(duì)八位白血病患者開展了研究，這些患者參與了一種稱之為AC220化合物（首個(gè)臨床FLT3活性抑制劑）的臨床試驗(yàn)。八名患者均在用AC220治療使疾病首先獲得緩解后又再度出現(xiàn)疾病復(fù)發(fā)。

該研究小組與Pacific Bioscience公司展開合作，借助于新測(cè)序技術(shù)證實(shí)這8名患者，在AC220耐受性疾病形成之時(shí)均進(jìn)化形成了一個(gè)或多個(gè)突變。

現(xiàn)在研究人員正在努力尋找能夠特異性靶向AC220耐受型FTL3突變的化合物，并確定了幾個(gè)有前景的候選化合物，Shah實(shí)驗(yàn)室的Catherine Smith博士正在一項(xiàng)臨床試驗(yàn)中對(duì)其中一個(gè)化合物進(jìn)行評(píng)估。