據(jù)報道，美國科學(xué)家不借助干細胞移植過程，而使用名為微核糖核酸（microRNA）的分子，在實驗室器皿中首次將實驗鼠心臟病發(fā)作后留下的疤痕組織變成心肌細胞。最新研究一旦在人類身上試驗成功，將有助于科學(xué)家們研發(fā)出新的心臟衰竭療法。研究發(fā)表于4月26日出版的美國心臟協(xié)會會刊《循環(huán)研究》。

為了開啟該心肌組織再生過程，杜克大學(xué)醫(yī)學(xué)教授維克多·祖領(lǐng)導(dǎo)的科研團隊使用了微核糖核酸，這種分子可以扮演主調(diào)節(jié)器的角色，控制多個基因的活動。他們采用一種特定的組合形式，將微核糖核酸遞入名為纖維原細胞（心臟病發(fā)作后，纖維原細胞會發(fā)育并損害組織的泵血能力）的疤痕組織細胞中。

 一旦將微核糖核酸分子部署好，它們就會對纖維原細胞進行重新編程，讓其變成與心肌細胞類似的細胞?？茖W(xué)家們不僅在實驗室證明了這一概念可行，而且也證明這種細胞轉(zhuǎn)化能在老鼠體內(nèi)發(fā)生，而這一點對再生醫(yī)學(xué)成為一種有潛力的治療方法非常重要。

科學(xué)家們表示，新過程更加簡單，而且應(yīng)用潛力巨大。如果接下來的實驗證明這一過程對人體細胞也適用，將有助于科學(xué)家們研制出新療法，讓全球2300萬心臟衰竭患者和其他患者受益。

祖表示：“最新研究在治療疾病方面非常重要。如果人們可以在心臟內(nèi)做到這一點，那么也可以在大腦、腎臟和其他組織內(nèi)做到這一點，這是一種全新的組織再生方式。”

該研究的合作者、心臟病學(xué)助理教授馬里亞·米熱特叟說：“我們能使用微核糖核酸在心臟內(nèi)完成這種組織轉(zhuǎn)化，與使用遺傳方法或干細胞移植相比，在研發(fā)出心臟病療法方面，這一過程可能更加實用。”

米熱特叟解釋道，與遺傳方法或干細胞移植相比，使用微核糖核酸進行組織再生有幾個潛在優(yōu)勢。首先，前兩種辦法在身體內(nèi)很難管理；而更為重要的是，微核糖核酸過程消除了遺傳更改等技術(shù)難題，也避免了干細胞移植會產(chǎn)生的倫理爭議。

該研究的第一作者提蘭斯·賈亞瓦迪那表示：“對于重組科學(xué)研究來說，這是一個非常重要的發(fā)現(xiàn)。我們都想知道可以掌控一個細胞的命運對我們來說意味著什么。我們相信我們能做到這一點，而且，它也擁有很大的潛力?！?/SPAN>

科學(xué)家們將在更大的動物身上測試這一方法。祖表示，如果在更大的動物和人身上進行的實驗也取得成功的話，治療方法有望于10年內(nèi)問世。