近日來自廣州軍區(qū)武漢總醫(yī)院的研究人員在新研究中確定了hsa-miR-335可作為一種有效的胃癌診斷分子標(biāo)記物。相關(guān)論文“Identification of hsa-miR-335 as a Prognostic Signature in Gastric Cancer.”發(fā)表在《PLos ONE》雜志上。

領(lǐng)導(dǎo)這一研究的是廣州軍區(qū)武漢總醫(yī)院消化內(nèi)科主任鄭國榮教授。其長期從事消化專業(yè)醫(yī)療工作，開展了多項(xiàng)內(nèi)鏡下治療技術(shù)。曾獲得軍隊(duì)科技進(jìn)步三等獎(jiǎng)1項(xiàng)。

胃癌（GC）是一種最常見的惡性腫瘤，是人類健康的最大威脅，全球腫瘤中8%的發(fā)病率和死亡率由其引起，是排名第二位的癌癥死亡原因，這一疾病在東亞地區(qū)尤為常見。由于早期胃癌無明顯癥狀，大多數(shù)患者就診時(shí)已到中晚期，因此使得治療并不理想。此外，復(fù)發(fā)也是導(dǎo)致治療失敗的一個(gè)重要因素，胃癌患者在接受手術(shù)切除治療后5年生存率水平仍然較低。因此當(dāng)前臨床上迫切需要新的診斷用生物標(biāo)記和新的腫瘤標(biāo)記物檢測技術(shù)。

在這篇文章中，研究人員針對74名胃癌患者進(jìn)行了系統(tǒng)分析，其中包括31名復(fù)發(fā)患者，另外43位則未出現(xiàn)病情復(fù)發(fā)。首先，研究人員利用miRNAs芯片和生物信息學(xué)技術(shù)確定了來自原發(fā)性腫瘤樣本差異性表達(dá)的miRNAs。在復(fù)發(fā)群體中鑒別出了12種差異表達(dá)的miRNAs，其中7種miRNAs表達(dá)上調(diào)，5種表達(dá)下降。隨后，他們利用ROC方法進(jìn)一步選擇出了具有最佳敏感性和特異性的標(biāo)記物，在訓(xùn)練樣本中確定了hsa-miR-335作為識別復(fù)發(fā)和非復(fù)發(fā)病例的標(biāo)記。最后，研究人員利用定量PCR方法在64名胃癌患者的新鮮冰凍和血液樣本中驗(yàn)證了這一標(biāo)記。檢測結(jié)果表明具有高水平hsa-miR-335的胃癌患者顯示高頻復(fù)發(fā)和不良生存。此外，研究人員還評估了在幾種致癌信號通路中hsa-miR-335參與調(diào)控的靶基因，例如p53, MAPK, TGF-β, Wnt, ERbB, mTOR, Toll樣受體和 focal adhesion等。

新研究揭示hsa-miR-335有潛力成為識別復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)及診斷胃癌患者的有效標(biāo)記物。為深入了解胃癌的惡性進(jìn)展機(jī)制，特別是胃癌的復(fù)發(fā)診斷和治療做了有效探索，為臨床診療提供了新的分子線索。