據(jù)ScienceDaily報(bào)道，來自加州大學(xué)圣地亞哥分校等處的研究人員發(fā)表了題為“”的文章，通過一種檢測新方法，發(fā)現(xiàn)了一種慢性癌癥克隆演變的證據(jù)，證明可以通過分析癌細(xì)胞內(nèi)部的變化，來預(yù)測癌癥的進(jìn)程，這一研究成果公布在Blood雜志上。

這項(xiàng)研究由加州大學(xué)圣地亞哥分校Moores癌癥研究中心Thomas J. Kipps博士領(lǐng)導(dǎo)完成，對于這項(xiàng)研究，他表示，“這就好像是每個腫瘤都有自己的生理鐘，能決定它們發(fā)生使之更具有侵襲性突變的頻率?！?/SPAN>

慢性淋巴細(xì)胞白血?。?/SPAN>chronic lymphocytic leukemia，CLL）是一種形態(tài)上成熟的小淋巴細(xì)胞克隆性增殖的一種血液病，其特點(diǎn)為成熟形態(tài)的淋巴細(xì)胞在體內(nèi)積聚使血液和骨髓中淋巴細(xì)胞增多，淋巴結(jié)、肝、脾腫大，最后累及淋巴系統(tǒng)以外的其他組織。

CLL細(xì)胞呈單克隆性增殖，其擴(kuò)散侵襲依賴于血液中單克隆B細(xì)胞增殖的速度和成效，一些病患也許多年都不會有什么癥狀，也不需要治療，而有些病患則出現(xiàn)擴(kuò)散，需要藥物治療，但是這些治療也會帶來不少副作用。

在這篇文章中，研究人員采用了一種新型檢測技術(shù)，來分析癌細(xì)胞的演化，這種技術(shù)能區(qū)分不同白血病細(xì)胞的特征，指出CLL是具有侵襲性的還是發(fā)展緩慢的，這對于CLL的治療來說至關(guān)重要。

目前已有的區(qū)分是侵襲性還是休眠狀態(tài)癌細(xì)胞的標(biāo)記大多數(shù)都是固定的，在病人最初被診斷患上CLL之后，時間越久，這些標(biāo)記物的預(yù)測性也隨之下降。而且更重要的是，分析病患血液樣品的這些標(biāo)記物無法預(yù)測CLL病患是否需要立即接受治療，尤其是當(dāng)這名病人多年前就被診斷患上CLL。

研究人員分析了來自130位患有CLL病人上千個基因，主要聚焦于外顯子的分析——這些病患的疾病惡化風(fēng)險(xiǎn)程度各不相同，結(jié)果他們識別出了38個相互作用基因和蛋白的預(yù)后子網(wǎng)絡(luò)，并且通過預(yù)測病患是否需要治療，證明了這些子網(wǎng)絡(luò)能夠用于預(yù)測這種疾病的相對侵襲性和病人接受治療的必要性。

這項(xiàng)研究說明通過分析癌細(xì)胞中基因和蛋白的相互作用等蛛絲馬跡，就能實(shí)時掌握癌基因和癌蛋白隨著時間推移，而發(fā)生的變化，以及這些變化對于病患腫瘤的影響。

Kipps博士表示，這就像當(dāng)你打開窗戶，就能看到天空，白云，樹木，人群和車輛，這樣你能獲得非常大的數(shù)據(jù)量，但是從一個整體上來看就不一樣，你能看到的是模式和網(wǎng)絡(luò)。