來自倫斯勒理工學(xué)院的研究人員開發(fā)了一種新型抗體，證實(shí)其能夠異常有效地防止與阿爾茨海默氏癥、帕金森氏病以及2型糖尿病相關(guān)的有毒蛋白顆粒形成。相關(guān)研究發(fā)表在《美國(guó)科學(xué)院院刊》（PNAS）雜志上。

蛋白質(zhì)不適當(dāng)聚集形成顆粒，損害大腦（阿爾茨海默氏癥和帕金森氏?。┖鸵认伲?/SPAN>2型糖尿?。┲械募?xì)胞，與這些破壞性疾病的發(fā)生密切相關(guān)?？贵w，這一免疫系統(tǒng)常用來對(duì)抗細(xì)菌和病毒等外來入侵物的蛋白，現(xiàn)在被視作是阻止有毒蛋白質(zhì)顆粒形成的一種有前景的武器。然而常規(guī)的抗體存在一項(xiàng)限制，其無法達(dá)到完全抑制有毒蛋白顆粒形成所需的高濃度。

為了突破這一限制，由Peter Tessier教授領(lǐng)導(dǎo)的一個(gè)研究小組開發(fā)出了一種新程序，以此構(gòu)建出的抗體能夠有效抑制有毒蛋白顆粒的形成。常規(guī)的抗體通常只能結(jié)合1個(gè)或2個(gè)靶蛋白，而采用Tessier新方法構(gòu)建的抗體可以結(jié)合10種蛋白。高效力使得這種新型抗體能夠在非常低的濃度下阻止有毒蛋白顆粒形成。這是朝著構(gòu)建出新型治療分子，預(yù)防阿爾茨海默氏癥和帕金森氏病邁出的重要的一步。

Tessier 說：“獲得能夠進(jìn)入大腦的抗體是極其困難的事情。注入到患者血液中的抗體，只有不到5%能進(jìn)入大腦。因此，我們需要構(gòu)建出盡可能有效的抗體，以確保進(jìn)入大腦的小部分完全能夠阻止與阿爾茨海默氏癥和帕金森氏病有關(guān)的毒性蛋白質(zhì)顆粒形成。我們提出的抗體抑制劑新設(shè)計(jì)策略利用了引起有毒顆粒形成的分子相互作用，由此生成的抗體相比免疫系統(tǒng)產(chǎn)生的抗體具有更強(qiáng)的抑制效力。”

Tessier的研究代表了一種生成治療性抗體的新途徑。目前，大多數(shù)抗體都是利用嚙齒動(dòng)物免疫系統(tǒng)獲得。向小鼠注入某一靶蛋白，例如阿爾茨海默氏癥蛋白，動(dòng)物免疫系統(tǒng)就會(huì)產(chǎn)生這一靶蛋白的特異性抗體。Tessier的方法完全不同，它是依賴于合理的設(shè)計(jì)方法，基于靶蛋白的性質(zhì)來生成抗體。