由加拿大英屬哥倫比亞大學(xué)領(lǐng)導(dǎo)的一個(gè)國(guó)際科學(xué)家研究小組，發(fā)現(xiàn)了一種能夠殺死流感病毒的新型分子化合物。科學(xué)家們改進(jìn)了從前研究人員的方法，操控了流感病毒復(fù)制和傳播的一種關(guān)鍵性酶。

新化合物將導(dǎo)致他們像開(kāi)發(fā)流感藥Tamiful一樣，輕易地開(kāi)發(fā)出病毒株無(wú)法適應(yīng)和抵抗的新一代的抗流感藥物。Tamiful是一種對(duì)不斷變異的流感病毒越來(lái)越低效的藥物。然而這些日漸無(wú)效的抗流感藥物卻是當(dāng)前醫(yī)生對(duì)抗流感最好的武器。四年前，它們幫助世界擊敗了豬流感H1N1。

在發(fā)表于《科學(xué)》（Science）雜志上的論文中，科學(xué)家們揭示了如何利用最新發(fā)現(xiàn)的化合物，阻斷流感病毒神經(jīng)氨酸酶（neuraminidase）促進(jìn)病毒傳播。

在侵襲細(xì)胞時(shí)，流感病毒利用唾液酸來(lái)粘附細(xì)胞。一旦粘附上，流感病毒就能侵入細(xì)胞并進(jìn)行復(fù)制。神經(jīng)氨酸酶又稱(chēng)唾液酸酶是分布于流感病毒被膜上的一種糖蛋白，它具有抗原性，可以催化唾液酸水解，協(xié)助成熟流感病毒脫離宿主細(xì)胞感染新的細(xì)胞，在流感病毒的生活周期中扮演了重要的角色。

Tamiful和另一種抗流感藥物Relenza，就是側(cè)重于阻斷神經(jīng)氨酸酶這種消化唾液酸，幫助流感病毒脫離感染細(xì)胞表面的能力。這也是新發(fā)現(xiàn)的化合物挽救仍然健康細(xì)胞的原理。

新化合物更加的有效，因?yàn)樗鼈兪撬苄缘摹！翱诜?，它們?huì)到達(dá)患者的咽喉，流感病毒的復(fù)制之處，”西門(mén)菲莎大學(xué)健康科學(xué)系副教授Masahiro Niikura說(shuō)。

“流感病毒對(duì)于Replenza耐藥較少，但它并沒(méi)有像Tamiful那樣成為首先藥物，因?yàn)樗欠撬苄缘模荒芡ㄟ^(guò)鼻腔噴霧給藥。

“我們的新化合物結(jié)構(gòu)上相比Tamiful，更接近于唾液酸。我們希望這種更為接近的匹配將使流感病毒適應(yīng)新藥物變得更加困難。”

最終，新化合物將使科學(xué)家贏得更多的時(shí)間來(lái)開(kāi)發(fā)新疫苗，對(duì)抗那些新出現(xiàn)的對(duì)現(xiàn)有疫苗耐受的流感病毒株。

流感是由流感病毒引起的一種急性呼吸道傳染病。其嚴(yán)重威脅人類(lèi)的健康，每年季節(jié)性流感的流行和傳播會(huì)導(dǎo)致全球5－15％的人群感染，25－50萬(wàn)人的死亡。