中科院Nature子刊揭示細(xì)胞重編程新分子機(jī)制
日期:2013-10-29 09:17:10
來(lái)自中科院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院以及上海生命科學(xué)研究院的研究人員,證實(shí)維生素C調(diào)節(jié)了TET1在體細(xì)胞重編程過(guò)程中的功能。相關(guān)研究成果發(fā)表在10月27日的《自然遺傳學(xué)》(Nature Genentics)雜志上。
中科院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院院長(zhǎng)裴端卿(Duanqing Pei)教授和上海生命科學(xué)研究院生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所的徐國(guó)良(Guo-Liang Xu)研究員是這篇論文的共同通訊作者。裴院長(zhǎng)的主要研究領(lǐng)域包括蛋白質(zhì)在正常與癌細(xì)胞里的運(yùn)送機(jī)制,EGFR的信號(hào)傳導(dǎo)機(jī)制與肺癌,干細(xì)胞的重編程及全能性調(diào)控機(jī)制,以及誘導(dǎo)多能干細(xì)胞。徐國(guó)良研究員的研究方向是表觀遺傳調(diào)控及其癌癥等重大疾病的關(guān)系。
將成熟的終末分化細(xì)胞逆轉(zhuǎn)為原始的多能,甚至是全能干細(xì)胞狀態(tài)的過(guò)程稱為細(xì)胞重編程。目前已經(jīng)可以通過(guò)多種方法實(shí)現(xiàn)細(xì)胞重編程,包括體細(xì)胞核移植,與多能干細(xì)胞融合實(shí)現(xiàn)重編程。自2006年以來(lái),iPS細(xì)胞的出現(xiàn)大大拓展了細(xì)胞重編程的研究?jī)?nèi)容。細(xì)胞重編程領(lǐng)域日新月異的研究進(jìn)展,使得人們有機(jī)會(huì)更深入和全面地探討細(xì)胞發(fā)育進(jìn)程。不僅如此,細(xì)胞重編程調(diào)控機(jī)制的探討與闡明將使人們有望早日實(shí)現(xiàn)干細(xì)胞用于臨床組織器官修復(fù)與再生的夢(mèng)想,有助于人們對(duì)疾病發(fā)生機(jī)制的明確及新疾病診治藥物的開發(fā)。近年來(lái)越來(lái)越多的研究表明表觀遺傳學(xué)在細(xì)胞重編程中扮演著重要的角色。
維生素C是人類必需的一種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),除了人們熟知的抗壞血病功能之外,還可作為多種雙加氧酶的輔助因子。裴端卿課題組在2009年,率先證實(shí)維生素C可以大大提高體細(xì)胞轉(zhuǎn)化為iPS細(xì)胞的效率,從原來(lái)的萬(wàn)分之一提高到10%。2011年,其研究小組再度揭示維生素C是通過(guò)突破制約體細(xì)胞變身的分子障礙——組蛋白H3K36me2/3來(lái)促進(jìn)體細(xì)胞重編程的,表明了維生素C借助了表觀遺傳機(jī)制調(diào)控重編程。這兩項(xiàng)重要成果兩次被選為《細(xì)胞干細(xì)胞》(Cell stem cell)雜志的封面文章。
DNA甲基化修飾由DNA甲基轉(zhuǎn)移酶催化產(chǎn)生,主要產(chǎn)物為5-甲基胞嘧啶(5mC)。作為一種重要的表觀遺傳修飾,DNA甲基化廣泛參與基因表達(dá)的調(diào)控,組蛋白修飾的建立等過(guò)程。在體內(nèi)和體外的多種重編程過(guò)程中,DNA甲基化的去除,對(duì)于全能性基因的激活和組蛋白修飾的重建十分重要。研究發(fā)現(xiàn)Tet家族可以催化5mC的氧化生成5-羥甲基胞嘧啶(5hmC)。后者還可進(jìn)一步被Tet酶氧化,形成5-甲醛基胞嘧啶(5fC)和5-羧基胞嘧啶(5caC),影響動(dòng)物克隆、細(xì)胞核重編程和胚胎發(fā)育,同時(shí)也與癌癥發(fā)生密切相關(guān)。近年來(lái),徐國(guó)良課題組在Science、Nature及Cell等雜志上發(fā)表了一系列重要的Tet酶研究成果。
在這篇文章中,裴端卿課題組和徐國(guó)良課題組展開協(xié)作,證實(shí)TET1正負(fù)向調(diào)控體細(xì)胞重編程取決于維生素C的存在。當(dāng)存在維生素C時(shí),TET1缺失可促進(jìn)重編程,而TET1過(guò)表達(dá)則可阻礙重編程,且這種情況下TET1是通過(guò)調(diào)控上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化(MET)來(lái)實(shí)現(xiàn)這一效應(yīng)的。而在缺乏維生素C的條件下,TET1則以不依賴于MET的方式促進(jìn)了體細(xì)胞重編程。與之相一致,研究人員證實(shí)TET1以一種維生素C依賴性的方式調(diào)控了MET至關(guān)重要位點(diǎn)上的5hmC形成,由此阻斷了MET。
這些結(jié)果表明,維生素C在決定細(xì)胞水平TET1功能的生物學(xué)效應(yīng)上發(fā)揮了至關(guān)重要的作用。新研究確立了維生素C、Tet 和DNA甲基化調(diào)控之間的直接聯(lián)系,并證明了維生素C可以調(diào)控哺乳動(dòng)物的DNA修飾,為深入了解體細(xì)胞重編程分子機(jī)制指出了新方向。