來(lái)自加州大學(xué)圣地亞哥分校的研究人員報(bào)道稱，當(dāng)癌基因ROR1與另外一種癌基因組合到一起時(shí)會(huì)加速慢性淋巴細(xì)胞白血?。?/span>CLL）的進(jìn)程，在小鼠體內(nèi)促成更快速發(fā)展、更具侵襲性的CLL形式。

這些發(fā)表在12月30日《美國(guó)科學(xué)院院刊》（PNAS）上的研究結(jié)果表明，ROR1有可能是慢性淋巴細(xì)胞白血病的一個(gè)重要的治療靶點(diǎn)。慢性淋巴細(xì)胞白血病是最常見(jiàn)的一種血癌形式。在美國(guó)慢性淋巴細(xì)胞白血病的患病率非常的高：40歲以上的人群中，每20個(gè)人就有1人血液中有明顯的癌變前CLL樣細(xì)胞。每年這些人有可能形成真正的慢性淋巴細(xì)胞白血病的比率為大約1%。美國(guó)每年的新確診慢性淋巴細(xì)胞白血病病例超過(guò)15,000例。每年大約有4,400名慢性淋巴細(xì)胞白血病患者死亡。

課題領(lǐng)頭人、癌癥研究教授Thomas Kipps及同事們，在研究工作中連續(xù)獲得了一系列有關(guān)ROR1的研究發(fā)現(xiàn)。例如，以往他們發(fā)現(xiàn)了ROR1與上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化有關(guān)。CLL細(xì)胞利用了ROR1來(lái)傳播疾病。這一稱之為癌癥轉(zhuǎn)移的過(guò)程，導(dǎo)致了90%的癌癥相關(guān)死亡。

在這篇PNAS論文中，Kipps和同事們構(gòu)建出了表達(dá)人類ROR1的轉(zhuǎn)基因小鼠，隨后觀察到這些小鼠生成了與人類CLL細(xì)胞相似的異常B細(xì)胞，而非轉(zhuǎn)基因同胞小鼠則沒(méi)有生成這樣的細(xì)胞。

隨后，他們讓這種ROR1小鼠與另一種生成TCL1癌基因的轉(zhuǎn)基因小鼠交配。這些雜交小鼠的后代具有ROR1和TCL1兩種癌基因，并顯示出更大的傾向形成侵襲性、快速發(fā)展慢性淋巴細(xì)胞白血病。

當(dāng)研究人員采用一種抗ROR1單克隆抗體降低ROR1水平來(lái)治療小鼠時(shí)，CLL細(xì)胞受損，更易受到治療的影響?；谶@些研究結(jié)果，Kipps和加州大學(xué)圣地亞哥醫(yī)學(xué)院Moores癌癥中心的研究人員，計(jì)劃在2014年利用一種對(duì)表達(dá)ROR1的人類白血病細(xì)胞或癌細(xì)胞具有相同活性的人類單克隆抗體來(lái)展開(kāi)一些臨床試驗(yàn)。