路易斯安娜大學LSU的研究團隊，為人們展現(xiàn)了炎癥蛋白Chop對機體抗癌能力的關鍵性作用。

機體內的髓源抑制性細胞（MDSC）與癌癥、炎癥和感染有關。人們發(fā)現(xiàn)，MDSC不僅能抑制機體對腫瘤產生的免疫應答，還能促進新血管的生長，為腫瘤發(fā)展和癌轉移提供支持。

研究人員首次發(fā)現(xiàn)，Chop能夠調控這些細胞在腫瘤中的活性和累積。當他們去除Chop時，免疫系統(tǒng)的T細胞對癌細胞展開了有效的攻擊。這項研究于九月十八日發(fā)表在Cell旗下的Immunity雜志上，文章指出Chop蛋白可以成為癌癥免疫療法的新靶標。

“盡管我們知道MDSC的具體功能，但并不了解它們的具體調控機制，”這項研究的領導者，路易斯安娜大學助理教授Paulo Rodriguez博士說。“這樣的限制使我們無法阻斷MDSC的有害活性，進而對癌癥進行治療。”

惡性細胞的生存和生長，取決于它們對腫瘤環(huán)境的適應。不過人們并不清楚，腫瘤相關壓力與抗腫瘤免疫之間的關系。

這項研究表明，腫瘤相關的活性氧和活性氮會誘導MDSC中的Chop表達。而作為壓力感應器的蛋白Chop（C/EBP-homologous protein）能夠調控MDSC的功能。研究人員在不同類型的癌癥中，檢測了腫瘤環(huán)境中的Chop分布，分析了Chop對腫瘤生長的控制。

為了驗證自己的發(fā)現(xiàn)，研究人員刪除了腫瘤基質中Chop，研究了這一措施帶來的影響。他們發(fā)現(xiàn)，Chop缺失減弱了MDSC對T細胞和免疫應答的抑制，增強了治療的效力。

“我們的數(shù)據(jù)顯示，Chop在MDSC抑制活性中的起到了核心作用。而阻斷Chop能夠克服MDSC對免疫的限制，” Dr. Rodriguez總結到。

據(jù)美國癌癥協(xié)會統(tǒng)計，2014年將有大約1,665,540例新診斷的癌癥，大約585,720名美國人將會死于這種疾病，基本上每天就有1,600人因為癌癥而死亡。在美國，癌癥已經成為了繼心臟病之后的第二大致命疾病，平均每四例死亡中就有一例是癌癥死亡。

這項研究告訴我們，Chop對于腫瘤中的細胞耐受非常重要。在此基礎上，人們可以將MDSC中的Chop作為靶標，開發(fā)新的癌癥免疫療法。