酵母的Shu蛋白復(fù)合物，是由Shu1、Shu2、Psy3和Csm2幾種蛋白組成，它通過偶聯(lián)復(fù)制后修復(fù)與同源重組，維持了基因組的穩(wěn)定性。

然而，由于缺乏對Shu蛋白的生化及結(jié)構(gòu)信息，它們在該通路中精確的作用還不明確。近日，中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)滕脈坤課題組解析了Psy3-Csm2復(fù)合體在1.9 埃分辨率的晶體結(jié)構(gòu)。

晶體結(jié)構(gòu)表明，Psy3與Csm2主要通過一個疏水核心形成了一個異二聚體。出乎預(yù)料的是，Psy3和Csm2都有一個相似的非常類似于Rad51的ATPase核心結(jié)構(gòu)域。

Psy3和Csm2的L2環(huán)與Rad51的結(jié)構(gòu)非常類似，它賦予了Shu復(fù)合體DNA結(jié)合活性。與Rad51一樣，Shu復(fù)合體似乎通過非特異性的結(jié)合到DNA上，形成了一個核蛋白纖絲 。

基于結(jié)構(gòu)突變研究表明了Shu復(fù)合體的DNA結(jié)合活性，而且這對修復(fù)甲磺酸甲酯引起的DNA損傷是必須的。該發(fā)現(xiàn)對研究Shu復(fù)合體介導(dǎo)的Srs2的調(diào)節(jié)奠定了很好的基礎(chǔ)。相關(guān)論文發(fā)表在3月30日的《生物化學(xué)期刊》（The journal of Biological Chemistry）上。

滕脈坤教授是中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院黨總支書記兼副院長。多年從事生物大分子晶體學(xué)和結(jié)構(gòu)生物學(xué)研究，曾從事DNA寡聚核苷酸及其DNA-藥物復(fù)合物的晶體學(xué)、病毒晶體學(xué)、T-細(xì)胞受體及其復(fù)合物的晶體學(xué)、葡萄糖異構(gòu)酶蛋白質(zhì)工程等研究工作。目前主要進(jìn)行真核生物轉(zhuǎn)錄調(diào)控、基因損傷修復(fù)、囊泡形成相關(guān)蛋白質(zhì)及其復(fù)合物的結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系研究，同時關(guān)注天然蛇毒毒素蛋白對各類離子通道的調(diào)控機(jī)理研究。