一個(gè)國(guó)際研究小組開(kāi)發(fā)了一種新型的抗癌藥物，其有希望用于對(duì)抗癌癥，且比現(xiàn)有藥物副作用更小。研究人員將獲得的研究結(jié)果發(fā)表在1月6日的《自然醫(yī)學(xué)》（Nature Medicine）雜志上。

這一命名為ABT-199的藥物是通過(guò)攻擊一種稱作BCL-2的重要蛋白起作用，癌細(xì)胞通常利用促生存蛋白BCL-2來(lái)抑制傳統(tǒng)化療的治療效應(yīng)。這使得臨床治療醫(yī)生不得不采用增大劑量的策略來(lái)解決這一問(wèn)題，并由此導(dǎo)致了如惡心、脫發(fā)等副作用。在這項(xiàng)新研究中，研究人員在澳大利亞墨爾本的一個(gè)醫(yī)療護(hù)理機(jī)構(gòu)開(kāi)展了試驗(yàn)，證實(shí)僅在服藥8小時(shí)后，單一的ABT-199藥物就“顯著”地減少了血液中的白血病細(xì)胞數(shù)量，且不良反應(yīng)小。

BCL-2是最早發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞死亡調(diào)節(jié)BCL-2蛋白家族的成員之一。它與許多的癌癥類型，以及一些精神疾病和自身免疫性疾病有關(guān)。在癌癥中，人們認(rèn)為它充當(dāng)了一種抑制子，幫助癌細(xì)胞抵抗癌癥治療藥物。新研究工作的目的是，開(kāi)發(fā)出一種能夠消除和減少癌細(xì)胞中BCL-2的藥物，從而使化療能夠?qū)@些癌細(xì)胞起作用。

研究小組必須克服的主要障礙之一，就是要找到一種物質(zhì)既能抑制BCL-2增長(zhǎng)，又不會(huì)影響BCL-XL——血小板形成必需的一種蛋白。由于兩者非常的相似，之前研究人員做出的抑制有害蛋白的嘗試，通常也導(dǎo)致有益蛋白受到了損害。隨著實(shí)驗(yàn)繼續(xù)開(kāi)展，研究小組似乎克服了這一問(wèn)題，研究小組報(bào)告稱迄今為止，患者的腫瘤縮小的同時(shí)并未對(duì)BCL-XL水平造成不利影響。

研究小組通過(guò)研究現(xiàn)有的抗BCL藥物提出了新藥物的配方，逐步淘汰了那些會(huì)損害BCL-XL的藥物。他們報(bào)告稱在三位患者中證實(shí)，新藥物是一種有前景的新療法，可用于治療幾種類型的癌癥，同時(shí)減少了副作用。