PLD信號(hào)通路起始于外源或內(nèi)源刺激激活A(yù)TP骨架結(jié)構(gòu)內(nèi)的PLD，并使其轉(zhuǎn)移到細(xì)胞膜上或其他細(xì)胞器上。PLD水解PC生成PA后，PA可通過多種方式調(diào)節(jié)下游效應(yīng)蛋白的活性。例如，PA能在細(xì)胞膜上直接激活蛋白酶D1（Protein Kinase D 1，PKD1），并促進(jìn)其磷酸化和活性增強(qiáng)。此外，PA還能作為ERK激酶（Extracellular signal Regulated Kinase，ERK）的活性底物，通過激活JNK/MAPK（c-Jun-N-terminal kinase/Mitogen-Activated Protein Kinase, JNK/MAPK）和p38 MAPK通路等參與多種細(xì)胞的生理與病理過程。

 

    PLD信號(hào)通路是細(xì)胞內(nèi)的一種次級(jí)信號(hào)傳遞系統(tǒng)，通過PLD代謝產(chǎn)物——PA的作用，參與調(diào)控多種生物學(xué)過程，包括細(xì)胞分化、增殖、運(yùn)動(dòng)、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激反應(yīng)以及膜結(jié)構(gòu)、細(xì)胞架構(gòu)的改變等。研究表明，PLD在多種疾病的發(fā)生和發(fā)展中也具有重要作用，如癌癥、心血管疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病等。因此，對(duì)于PLD信號(hào)通路的研究和調(diào)控也具有非常重要的生態(tài)和醫(yī)學(xué)意義。