組蛋白SUMOylation
在2003年，Shiio和Eisenman首次在人類HEK293T和P493-6 B細胞中描述了組蛋白SUMOylation，并且顯示其導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄抑制 [1]。隨后，組蛋白SUMOylation也在酵母 [2]、寄生原生動物 [3]和植物 [4]中得到報道。
1. 什么是組蛋白SUMOylation？
組蛋白SUMOylation是指小泛素樣修飾劑（SUMO）與組蛋白蛋白質(zhì)上的賴氨酸（K）殘基共價結(jié)合的過程。
與組蛋白泛素化類似，所有核心組蛋白、連接組蛋白H1、組蛋白變體H2A.Z和H2A.X，以及著絲粒組蛋白變體Cse4在酵母中都可以發(fā)生SUMOylation [5-7]。在哺乳動物中，SUMOylation主要發(fā)生在H4上，H4的SUMOylation會引發(fā)轉(zhuǎn)錄抑制 [1,8]。由于缺乏像H3K9me和H3K27me這樣的抑制性賴氨酸甲基化標記，酵母中SUMOylation目前是唯一已知的抑制性組蛋白標記。
2. 參與組蛋白SUMOylation的三個組成
組蛋白SUMOylation是一個可逆的過程，由幾種酶和蛋白負責(zé)作為“寫入者”、“讀取者”和“擦除者”。
2.1 寫入者
組蛋白SUMOylation寫入者是負責(zé)將SUMO標記添加到組蛋白上的酶。
| SUMO 酶 | 物種 | 寫入者 |
|---|---|---|
| E1 | 哺乳動物 | SAE1 (Aos1)/SAE2 (Uba2) |
| E2 | 酵母和高等真核生物 | Ubc9 |
| E3 | 酵母 | Siz1, Siz2 (Nfi1), and Mms21 |
| 高等真核生物 | PIAS family proteins: PIAS1, PIAS2, PIAS3, and PIAS4; RanBP2, Pc2/CBX4 |
2.2 讀取者
組蛋白SUMOylation讀取蛋白是能夠識別和結(jié)合SUMO化的組蛋白，從而將信號轉(zhuǎn)化為不同生物學(xué)效應(yīng)的蛋白質(zhì)。許多蛋白質(zhì)具有特異的SUMO相互作用結(jié)構(gòu)（SIMs），使它們能夠結(jié)合到SUMO修飾的蛋白質(zhì)，包括SUMO化的組蛋白。這些含有SIM的蛋白質(zhì)可以包括轉(zhuǎn)錄因子、染色質(zhì)重塑蛋白和其他調(diào)控蛋白。
| 讀取者 | SUMOylated組蛋白 |
|---|---|
| HP1/CBX Proteins (HP1α/CBX5, HP1β/CBX1, and HP1γ/CBX3) | 結(jié)合SUMO化的組蛋白，特別是在異染色質(zhì)區(qū)域；參與異染色質(zhì)的維持 |
| TIF1 (TIF1α/TRIM24 and TIF1β/TRIM28) | 與SUMO修飾的組蛋白相互作用，發(fā)揮轉(zhuǎn)錄調(diào)控作用 |
| PML | 與SUMO修飾的組蛋白相互作用，有助于基因表達和基因組穩(wěn)定性的調(diào)控 |
| SETDB1 | 在異染色質(zhì)形成的背景下與SUMO化的組蛋白相互作用 |
| ATRX | 與SUMO修飾的組蛋白相互作用，并參與異染色質(zhì)的調(diào)控 |
| BRCA1 | 在DNA損傷點識別SUMO化的組蛋白 |
| PCNA | 在DNA復(fù)制和修復(fù)過程中與SUMO修飾的組蛋白相互作用 |
| BRD4 | 在轉(zhuǎn)錄調(diào)控的背景下與SUMO修飾的組蛋白相互作用 |
2.3 擦除者
組蛋白SUMOylation可以通過去SUMO化酶進行逆轉(zhuǎn)，也稱為擦除者，其中包括特異性蛋白酶——泛素樣蛋白酶（SENP），它能夠去除組蛋白蛋白質(zhì)上的SUMO化標記。
3. 組蛋白SUMOylation機制
組蛋白SUMOylation通過多步驟的酶依賴性反應(yīng)協(xié)同進行，涉及SUMO E1激活酶、E2連接酶和E3連接酶。所有SUMO蛋白，包括SUMO1-4，首先被催化成成熟形式，其中C-末端的二甘氨酸對于E1介導(dǎo)的腺苷酸化是必不可少的。E1酶，由SAE1和SAE2亞基組成的異源二聚體，以ATP依賴的方式觸發(fā)SUMO蛋白的激活，形成E1-SUMO中間體。一旦被激活，SUMO隨后通過酯交換反應(yīng)從E1-SUMO中間體轉(zhuǎn)移到E2連接酶UBC9上。最后，E3連接酶PIAS（活化STAT的蛋白抑制劑）和RanBP2（Ran結(jié)合蛋白2）促使SUMO從UBC9轉(zhuǎn)移到目標組蛋白上的特定賴氨酸殘基。
圖 1. 組蛋白SUMOylation和deSUMOylation的催化循環(huán)
該圖片引自：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9654019/
4. 組蛋白SUMOylation的功能
組蛋白SUMOylation在共轉(zhuǎn)錄過程中具有多種功能，包括轉(zhuǎn)錄調(diào)控、染色質(zhì)重塑、轉(zhuǎn)錄延伸和阻止隱性起始。
組蛋白SUMOylation可以導(dǎo)致核小體結(jié)構(gòu)的改變，從而進行染色質(zhì)重塑，并影響各種轉(zhuǎn)錄因子與DNA的結(jié)合，從而抑制某些基因的轉(zhuǎn)錄。
多項研究表明，組蛋白SUMOylation導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄活性的降低。例如，組蛋白4的SUMOylation通過招募HDACs和異染色質(zhì)蛋白1（HP1）介導(dǎo)轉(zhuǎn)錄抑制。有趣的是，最近的研究表明，SUMOylation調(diào)節(jié)了組蛋白修飾酶的活性，例如HDAC1、HDAC2、HDAC4、SIRT1、EZH2和KDM5B，從而間接調(diào)節(jié)染色質(zhì)狀態(tài)。
此外，在胚胎干細胞中，鏈霉親和素2/3（SUMO2/3）修飾連接器組蛋白H1促使其結(jié)合到高度致密的異染色質(zhì)中。相反，缺乏SUMOylation會導(dǎo)致染色質(zhì)解緊縮和全能性的恢復(fù) [9]。
表 1. 組蛋白SUMOylation位點和功能
| 物種 | 組蛋白 | SUMOylated位點 | 功能 |
|---|---|---|---|
| Human | H2A | - | 轉(zhuǎn)錄抑制或染色質(zhì)壓縮 |
| H3 | K18 | - | |
| H4 | K12 | - | |
| H2AX | K5, K9, K13, K15, K118, K119, K127, K133, K134 | - | |
| S. cerevisiae | H2A | K126 | 轉(zhuǎn)錄抑制/激活，抑制潛在啟動 |
| H2B | K6, K7, K16, K17 | - | |
| H3 | - | ||
| H4 | K5, K8, K12, K16, K20 | - | |
| H2A.Z | K126, K133 | DNA雙鏈斷裂修復(fù) | |
| Cse4 | K65, K215, K216 | Cse4的整合或蛋白質(zhì)降解 |
5. 組蛋白SUMOylation與其他組蛋白修飾的相互作用
H4的SUMOylation增加了其與組蛋白去乙?；窰DAC1和異染色質(zhì)蛋白1 HP1γ的相互作用，與SUMO在轉(zhuǎn)錄抑制中的作用一致 [1]。已經(jīng)證明SUMO對于沉積在與基因沉默相關(guān)的異染色質(zhì)的H3K9me3分子標志是必需的 [10,11]。
Nathan及其團隊巧妙地運用了化學(xué)、生化和遺傳方法，提供了令人信服的證據(jù)，表明組蛋白SUMOylation對它們的乙?；饘棺饔茫_立了它作為一種在進化上保守的抑制性標記 [4]。在釀酒酵母中，已經(jīng)證明組蛋白SUMOylation對抗某些激活修飾，如乙?；虷2B泛素化（可能在相同的賴氨酸殘基上）[4]。Chatterjee實驗室發(fā)現(xiàn)H4K12su能夠刺激轉(zhuǎn)錄抑制性的LSD1-CoREST1-HDAC1復(fù)合物中的去甲基化酶和去乙?；富钚?。
許多被SUMO化的賴氨酸可以被甲基化、乙?；蚍核鼗Ｔ诩毎芷谥?，SUMOylation與磷酸化之間發(fā)生相互作用，以實現(xiàn)細胞周期的調(diào)節(jié)。
6. 組蛋白Sumoylation與疾病
越來越多的證據(jù)表明，組蛋白SUMOylation在胚胎發(fā)育、細胞分化和疾病狀態(tài)中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。SUMOylation過程的失調(diào)與各種癌癥、神經(jīng)退行性疾病和免疫性疾病有關(guān)。組蛋白SUMOylation對于維持組蛋白功能和DNA轉(zhuǎn)錄非常重要，其失衡將影響細胞周期、分化和凋亡，并可能導(dǎo)致腫瘤的發(fā)展。
參考文獻：
[1] Shiio Y, Eisenman RN. 2003 Histone sumoylation is associated with transcriptional repression [J]. Proc. Natl Acad. Sci. USA 100, 13 225-13 230.
[2] Ryu, H. Y., Su, D., et al. (2019) The Ulp2 SUMO protease promotes transcription elongation through regulation of histone sumoylation [J]. EMBO J. 38, e102003.
[3] Issar, N., Roux, E., Mattei, D., and Scherf, A. (2008) Identification of a novel post-translational modification in Plasmodium falciparum: protein sumoylation in different cellular compartments [J]. Cell. Microbiol. 10, 1999–2011.
[4] Miller, M. J., Barrett-Wilt, et a. (2010) Proteomic analyses identify a diverse array of nuclear processes affected by small ubiquitin-like modifier conjugation in Arabidopsis [J]. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 107, 16512–16517.
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[7] Ohkuni K., Takahashi Y., F, et a. SUMO-targeted ubiquitin ligase (STUbL) Slx5 regulates proteolysis of centromeric histone H3 variant Cse4 and prevents its mislocalization to euchromatin [J]. Mol. Biol. Cell. 2016; 27:1500–1510.
[8] Shiio, Y., and Eisenman, R.N. (2003). Histone sumoylation is associated with transcriptional repression [J]. Proc Natl Acad Sci U S A 100, 13225–30.
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