研究熱點

越來越多的證據(jù)表明,SEMA4D在神經(jīng)系統(tǒng)、免疫調(diào)節(jié)、血管生成、腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移等方面均起著重要作用。
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TTR:淀粉樣變性關(guān)鍵蛋白,多款創(chuàng)新療法用于ATTR-CM和ATTR-PN罕見??!
。TTR作為淀粉樣變性關(guān)鍵蛋白,已有多款上市藥物,與此同時,越來越多基于TTR靶點的創(chuàng)新療法進入臨床,為TTR相關(guān)的淀粉樣變性、神經(jīng)系統(tǒng)、代謝等疾病提供更多的診療方案!
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DT3C是繼Mab-ZAP之后檢測細胞內(nèi)化mAb效率的有效工具,文獻數(shù)據(jù)顯示,與mAb-Mab-ZAP相比,mAb-DT3C模擬的抗體偶聯(lián)藥物( Antibody-Drug Conjugate,ADC)具有易制備、分子量穩(wěn)定及抗體內(nèi)化效率高等特點。
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血管生成素-2(ANGPT2/Ang-2):首個雙抗眼藥上市,抗腫瘤血管新生潛力靶點!
Ang-2作為血管形成的一個關(guān)鍵因子,不僅作為靶點在眼底疾病發(fā)揮作用,大量研究發(fā)現(xiàn),Ang-2也與腫瘤血管形成的過程密切相關(guān)。
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孤兒受體GPRC5D:多發(fā)性骨髓瘤MM全新潛力靶點,加碼GPCR藥物治療!
已報道的G蛋白偶聯(lián)受體有近2000種,是人體中分布最廣、地位最重要的膜蛋白受體。GPRC5D作為一個全新的GPCR藥物靶點,暫無發(fā)現(xiàn)其內(nèi)源性配體,屬于一種孤兒受體。
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CXCR4:G蛋白耦聯(lián)受體(GPCR)家族,再出腫瘤免疫治療新藥!
CXCR4與其配體CXCL12特異性結(jié)合,可激活下游一系列細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路和效應(yīng)分子,進而調(diào)節(jié)細胞存活、增殖、遷移和粘附等生物學(xué)行為。
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GPCR作為一類重要的藥物靶點分子,在藥物開發(fā)領(lǐng)域吸引著越來越多的關(guān)注,特別是在單抗藥物開發(fā)領(lǐng)域。
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CCR4:Treg細胞上的關(guān)鍵趨化因子受體,有望成為新型腫瘤免疫治療靶點!
CCR4作為新興的潛力靶點,已有一款CCR4拮抗劑用于治療血液瘤T細胞淋巴瘤。近年來,多項研究數(shù)據(jù)表明,CCR4在更多實體瘤等疾病中扮演重要角色。
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IGF-like家族靶點IGFL1:新型“多功能”分泌蛋白分子,賦予促癌潛能!
IGFL1在多種生物代謝過程的重要作用。陸續(xù)有研究表明IGFL1或可作為炎癥皮膚性疾病和癌癥的潛力治療靶點。
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雙特異性抗體(BsAb)年度盤點:1+1 > 2的升級,雙抗“勢不可擋”!
全球目前有超過200款雙抗藥物處于臨床及臨床前階段,未來市場價值高達800億美元。
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2021年度CUSABIO產(chǎn)品引用文獻統(tǒng)計出爐!快來和我Pick年度產(chǎn)品
CUSABIO2021年產(chǎn)品發(fā)文累計達2790篇,SCI累計影響因子6000+
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CD24:火熱在研新藥EXO-CD24,“搭載”外泌體,抵抗COVID-19?
EXO-CD24是一種以外泌體為載體,內(nèi)含CD24蛋白的試驗性藥物。它可通過囊泡外泌體將藥物CD24遞送至體內(nèi),調(diào)節(jié)細胞因子風(fēng)暴,從而抵抗COVID-19。
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2021年度盤點CAR-T細胞療法:實體瘤“明星靶點”,你知多少?
免疫細胞治療技術(shù)發(fā)展迅速,已成為繼外科手術(shù)、藥物治療、放射治療后最有前景的癌癥治療技術(shù)之一。與此同時,在全球癌癥細胞免疫治療領(lǐng)域,CAR-T療法無疑是獨占鰲頭。
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C5AR1:補體系統(tǒng)潛力分子,有望助力新型冠狀病毒(COVID-19)治療!
研究指出,可溶性C5a的增加與COVID-19嚴重程度成正比;同時,外周血和肺中髓系來源細胞C5AR1表達增高,這提示C5AR1-C5aR軸可能參與了ARDS發(fā)生。
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CCR8:Tregs細胞的特異性靶點,催生下一代重磅腫瘤免疫藥物!
CCR8是趨化因子受體亞家族的成員之一,屬于G蛋白偶聯(lián)受體。人CCL1是CCR8的主要配體,其它配體有CCL8、CCL16和CCL18。
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GFRAL:前景可期的代謝靶點,改善肥胖或癌癥相關(guān)厭食/惡病質(zhì)綜合征(CACS)
GFRAL最近被鑒定為配體GDF-15分子的受體,兩者具有較高親和力,能夠特異性結(jié)合,介導(dǎo)控制能量攝入和能量代謝調(diào)節(jié)的生物學(xué)效應(yīng)。
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GCGR:炙手可熱的血糖調(diào)節(jié)分子,帶來糖尿病新療法!
胰高血糖素受體(Gprotein-coupledreceptor, GCGR)屬于B類G蛋白偶聯(lián)受體家族(GPCRs),在維持人體血糖穩(wěn)態(tài)中發(fā)揮關(guān)鍵作用
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TNFRSF9:它是重要的激活型免疫檢查點分子,腫瘤治療未來之星
NFRSF9激動劑與PD-L1聯(lián)合使用可以有效地激活和擴增腫瘤特異性細胞毒性T細胞,增強對腫瘤的控制和殺傷。
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CD48作為一種粘附分子, 在B和T淋巴細胞、NK細胞、肥大細胞和嗜酸性粒細胞中參與免疫調(diào)節(jié)機制。大量的研究揭示了CD48在自身免疫、炎癥、過敏、造血以及腫瘤中的作用。
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這項研究表明APRG64是治療SARS-CoV-2及其變體的有效候選藥物。但是APRG64是否會成為治療COVID-19的新型候選抗病毒藥物仍需進一步的臨床試驗。
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在英國發(fā)現(xiàn)SARS-CoV-2變異株Alpha,至此,英國疫情失控。緊接著,在南非發(fā)現(xiàn)了變異株Beta,在印度發(fā)現(xiàn)了變異株Delta,在秘魯發(fā)現(xiàn)了變異株Lambda。
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NKG2D,是一種在人類天然殺傷細胞,CD56+和CD8+T細胞表面表達的激活性受體,在天然免疫中發(fā)揮著重要的作用,參與病毒感染細胞的識別及 NK 對腫瘤細胞的殺傷。
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除在正常B細胞中表達外,CD20還在B細胞來源的淋巴瘤、白血病等的腫瘤細胞表達,以及涉及免疫疾病和炎癥疾病的B細胞中表達,所以CD20抗原成為淋巴癌、白血病和某些自體免疫等疾病治療的目標靶點。
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頻頻被行業(yè)巨頭瞄準,看外泌體如何從“廢柴”變身“黑馬”?
由于外泌體作為細胞間信使的獨特功能、改變受體細胞生物活性的能力,以及在疾病診斷和靶向藥物遞送方面的治療潛力,近年來人們對外泌體研究的興趣急劇增加。
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